WWW.KNIGA.SELUK.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА - Книги, пособия, учебники, издания, публикации

 

Pages:   || 2 |

«Отчётные материалы Научного совета РАН по органической химии за 2011 год Москва 2012 Оглавление: Стр. 1. Положение о Научном совете РАН по органической химии 1 2. Состав ...»

-- [ Страница 1 ] --

РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАУК

ОТДЕЛЕНИЕ ХИМИИ И НАУК О МАТЕРИАЛАХ

Отчётные материалы

Научного совета РАН по органической химии

за 2011 год

Москва 2012

Оглавление: Стр.

1. Положение о Научном совете РАН по органической химии 1

2. Состав Научного совета РАН по органической химии 5 (удтверждён Бюро ОХНМ РАН от 19.03. 2012 г. № 33) 3. Научные достижения по тематике Совета 7 - Достижения в области органической химии 7 - Достижения в области химии элементоорганических соединений 43 - Достижения в области химии супрамолекулярных систем 59 - Достижения в области прикладных исследований

ПОЛОЖЕНИЕ

о Научном совете РАН по органической химии 1. Научный совет по органической химии РАН (далее – Совет) является научно-консультативным органом РАН, работающим на общественных началах при Отделении химии и наук о материалах РАН (далее – Отделение) и руководствующимся в своей деятельности законами Российской Федерации, Уставом РАН, постановлениями и распоряжениями Президиума и Отделения РАН и настоящим Положением, разработанным на основе Типового Положения о Научном совете РАН.

2. Общее руководство деятельностью Совета осуществляет Бюро Отделения, которое утверждает Положение о Совете, структуру и состав Совета по представлению председателя Совета. Председатель Совета рекомендуется из числа членов РАН Бюро Отделения и утверждается Президиумом РАН не более чем на два пятилетних срока.

3. Структура Совета включает Бюро Совета и три секции: Секцию органической химии, Секцию элементоорганических соединений и Секцию супрамолекулярных систем. Другие Секции Совета, включая региональные, могут быть созданы по мере необходимости с утверждением Бюро Отделения по представлению председателя Совета.

4. Бюро Совета состоит из председателя, заместителей председателя, ученого секретаря и членов Бюро Совета. На время отсутствия председателя Совета его обязанности и полномочия возлагаются на заместителя председателя Совета.

5. Состав Совета формируется из ведущих ученых и специалистов РАН, других академий, имеющих государственный статус, университетов, вузов и отраслевых научно-исследовательских учреждений, представителей научных и научно-технических обществ, министерств и ведомств, а также ведущих ученых стран СНГ, активно работающих в области органической химии.



6. Обновление состава Совета осуществляется не реже одного раза в пять лет.

7. Для решения кратко- и среднесрочных задач, решением Бюро Совета могут образовываться экспертные группы и комиссии по направлениям работы Совета. Их состав утверждается решением Бюро Совета.

8. Совет может быть расформирован или реорганизован по решению Бюро Отделения.

9. Совет проводит свои сессии по мере необходимости, но не реже одного раза в год. Между сессиями Совета проводятся расширенные заседания Бюро Совета, посвящённые актуальным проблемам органической химии.

10. Сессии созываются по решению Бюро Совета или председателя Совета, которые определяют и место проведения сессий Совета, а также заседаний Бюро и расширенного Бюро Совета.

11. Совет правомочен принимать решения по рассматриваемым вопросам, если на заседании присутствует не менее половины его списочного состава. Решения принимаются открытым голосованием за исключением вопросов, связанных с рейтинговыми и профессиональными оценками деятельности организаций науки, ученых и специалистов, участвующих в развитии направления, подведением итогов научных конкурсов. Решение Совета считается принятым, если за него проголосовало более половины членов Совета, участвующих в заседании. Совет может простым большинством голосов принимать решение о проведении тайного голосования по любому вопросу, входящему в компетенцию Совета.

Решения Совета носят рекомендательный характер и оформляются в виде постановлений и протоколов. Рекомендации и предложения Совета могут также реализовываться в форме постановлений Бюро Отделения или Президиума РАН.

12. Организационно-техническое обеспечение деятельности Совета и предоставление ему необходимого служебного помещения возлагается на Учреждение Российской академии наук Институт органической химии им.

Н.Д. Зелинского РАН (ИОХ РАН). На основании постановления Бюро Отделения Совету выделяется штатная единица учёного секретаря, финансируемая за счёт средств Отделения. На основании постановления Бюро Отделения или Президиума РАН Совету могут быть выделены необходимые средства для обеспечения его деятельности (сессии, пленарные заседания, конференции и семинары, в том числе с участием зарубежных учёных, издание информационных бюллетеней, участие в выставках и т.д.).

13. Совет выполняет следующие основные функции:

Проводит анализ состояния и тенденций развития отечественной и мировой науки в области органической химии; по результатам анализа готовит рекомендации для Отделения или Президиума РАН, а также для заинтересованных органов государственной власти.

Разрабатывает задачи и прогнозы основных направлений фундаментальных исследований в области органической химии;

составляет координационные планы и научные программы; осуществляет координацию работ по этим направлениям, выполняемым в государственных научных организациях; рассматривает по поручению Бюро Отделения и Президиума РАН состояние материального обеспечения исследований и готовит рекомендации по этим вопросам.

Подготавливает предложения по формированию новых академических и федеральных целевых программ научных исследований, включению новых проектов в существующие программы.

Подготавливает предложения и рекомендации по использованию результатов научных исследований в различных областях государственной и хозяйственной деятельности.

Вносит рекомендации по наиболее рациональному использованию финансовых и материальных средств, выделяемых для работ по проблемам, относящихся к областям компетенции Совета, а также по эффективному использованию имеющегося уникального экспериментального оборудования и приборов.

Подготавливает предложения о необходимости создания и закупки уникального экспериментального оборудования и приборов, а также созданию соответствующих центров коллективного пользования указанного оборудования и приборов.

Принимает участие в подготовке предложений по экспертизе проектов и аттестации научных организаций по запросу Бюро Отделения, Президиума РАН, Минобрнауки РФ, Минпромторговли РФ и других заинтересованных министерств и ведомств.

Выдвигает работы на соискание Государственных премий РФ, премий Правительства РФ, золотых медалей и премий РАН.

Участвует в организации и проведении национальных и международных научных конгрессов, семинаров, школ, а также в подготовке и публикации их материалов.

Способствует подготовке и изданию современных учебников и учебных пособий по органической химии для средних школ и вузов; активно участвует в совершенствовании послевузовского образования (аспирантура, докторантура, переподготовка и повышение квалификации кадров).

Способствует изданию научной литературы, улучшению информационного обеспечения по органической химии.

Содействует расширению международного сотрудничества по направлению, пропаганде результатов исследований российских ученых, изучению наследия выдающихся ученых России и популяризации научных достижений.

Рекомендует кандидатов для направления в научные командировки за границу с целью изучения состояния науки и техники в области органической химии; рассматривает отчеты о командировках, осуществляемых по рекомендации Совета; участвует в разработке планов международных научных связей.

Вносит предложения в Бюро Отделения и Президиум РАН по кандидатурам главных редакторов журналов.

Формирует рекомендации об организации диссертационных советов и созданию новых специальностей ВАК по профилю Совета.

Готовит предложения по поддержке научных школ и молодых талантливых ученых.

14. Для выполнения своих основных функций Совет имеет право:

Знакомиться с состоянием исследований в научных учреждениях, министерствах и ведомствах, участвующих в разработке проблем, относящихся к областям компетенции Совета.

Вносить рекомендации по корректировке приоритетных направлений тематических планов учреждений РАН, выполняющих исследования в областях, относящихся к областям компетенции Совета.

Осуществлять необходимые контакты с неакадемическими научными учреждениями с целью координации научных исследований в наиболее актуальных областях органической химии.

15. Совет представляет Бюро Отделения и Президиуму РАН ежегодный отчет о своей деятельности, а также краткий отчет о наиболее важных достижениях российских ученых в области органической химии.

16. Совет имеет свой фирменный бланк и печать.

17. Совет имеет свою интернетную страницу на портале ИОХ РАН для информирования научной общественности о своей деятельности.

Научного совета РАН по органической химии 1. Академик Коновалов А.И. – председатель, руководитель секции 2. Академик Егоров М.П. – зам. председателя, руководитель секции 3. Академик Синяшин О.Г. – зам. председателя, руководитель секции 4. Чл.-корр. РАН Нифантьев Н.Э. – зам. председателя 5. К.х.н. Юдина О.Н. – ученый секретарь Совета 6. Академик Абакумов Г.А.

7. Академик Алфимов М.В.

8. Академик Белецкая И.П.

9. Академик Бубнов Ю.Н.

10. Академик Воронков М.Г.

11. Академик Зефиров Н.С.

12. Академик Минкин В.И.

13. Академик Моисеев И.И.

14. Академик Музафаров А.М.

15. Академик Нефедов О.М.

16. Академик Новаков И.А.

17. Академик Тартаковский В.А.

18. Академик Толстиков Г.А.

19. Академик Трофимов Б.А.

20. Академик Чарушин В.Н.

21. Академик Чупахин О.Н.

22. Академик Юнусов М.С.

1. Академик Егоров М.П. – руководитель Секции 2. Чл.-корр. РАН Анаников В.П.

3. Чл.-корр. РАН Бачурин С.О.

4. Академик Белецкая И.П.

5. Проф. Бредихин А.А.

6. Проф. Гультяй В.П.

7. Академик Зефиров Н.С.

8. Чл.-корр. РАН Кучин А.В.

9. Академик Нефедов О.М.

10. Чл.-корр. РАН Никишин Г.И.

11. Чл.-корр. РАН Нифантьев Н.Э.

12. Академик Новаков И.А.

13. Чл.-корр. РАН Русинов В.Л.

14. Академик Тартаковский В.А.

15. Академик Толстиков Г.А.

16. Чл.-корр. РАН Толстиков А.Г.

17. Академик Чарушин В.Н.

18. Академик Чупахин О.Н.

19. Академик Юнусов М.С.

Секция химии элементоорганических соединений 1. Академик Синяшин О.Г. – руководитель Секции 2. Академик Абакумов Г.А.

3. Чл.-корр. РАН Антипин М.Ю.

4. Академик Бубнов Ю.Н.

5. Проф. Будникова Ю.Г.

6. Академик Воронков М.Г.

7. Чл.-корр. РАН Джемилев У.М.

8. Чл.-корр. РАН Кукушкин В.Ю.

9. Академик Минкин В.И.

10. Чл.-корр. РАН Миронов В.Ф.

11. Академик Моисеев И.И.

12. Академик Музафаров А.М.

13. Чл.-корр. РАН Нифантьев Э.Е.

14. Проф. Салоутин В.А.

15. Чл.-корр. РАН Стороженко П.А.

16. Академик Трофимов Б.А.

17. Чл.-корр. РАН Черкасов В.К.

1. Академик Коновалов А.И. – руководитель Секции 2. Академик Алфимов М.В.

3. Чл.-корр. РАН Антипин И.С.

4. Проф. Волошин Я.З.

5. Проф. Горбунова Ю.Г.

6. Чл.-корр. РАН Громов С.П.

7. Академик Еременко И.Л.

8. Чл.-корр. РАН Койфман О.И.

9. Проф. Кустов Л.М.

10. Чл.-корр. РАН Овчаренко В.И.

11. Академик Русанов А.И.

12. Проф. Федорова О.А.

13. Чл.-корр. РАН Федин В.П.

14. Академик Хохлов А.Р.

15. Академик Цветков Ю.Д.

16. Академик Цивадзе А.Ю.

17. Проф. Чвалун С.Н.

НАУЧНЫЕ ДОСТИЖЕНИЯ ПО ТЕМАТИКЕ СОВЕТА ЗА 2011 год Достижения в области органической химии 1. Исследована комбинация реакций кросс-сочетания по Сузуки и нуклеофильного ароматического замещения водорода открывающая путь к созданию проводящих и/или фотоактивных компонентов молекулярных устройств. Руководитель работы - академик О.Н.

Чупахин; отв. исп. - к.х.н. Г.Л. Русинов (Институт органического синтеза им.

И.Я. Постовского УрО РАН).

2. Разработан новый перспективный подход к синтезу открыто-цепных гетероатомных полидентатных лигандов, при использовании которого, в зависимости от симметричности 1,3-дикарбонильного фрагмента исходного эфира, возможно формирование различных по строению подандов.

Полученные лиганды являются новыми перспективными матрицами для построения супрамолекулярных систем и биметаллических комплексов.

Руководитель работы - академик В.Н. Чарушин; отв. исп. - д.х.н. Я.В.

Бургарт; исп. - Ю.С. Кудякова (Институт органического синтеза им. И.Я.

Постовского УрО РАН).

3. Разработан метод региоселективного синтеза производных амидов 4R-1,2,3-триазолилбетулоновой кислоты (65-75%) сlick-реакцией стероидного этиниланилина 1 с алкил- и арилазидами. Среди полученных продуктов соединение 2e проявляет гепатопротекторное и противовоспалительное действия, а 2a - антиоксидантный и противовоспалительный эффекты, сопоставимые с активностью дигидрокверцетина и индометацина. Работа выполнена в Институте химической кинетики и горения СО РАН (профессор С.Ф. Василевский) совместно с Новосибирским институтом органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН (академик Г.А. Толстиков, профессор Э.Э. Шульц, профессор Т.Г. Толстикова).

Bioorg. & Med. Chem.,17, 2009, 5164-5169; Bioorg. & Med. Chem. Lett., 2011, 21, 62- бензилиминопроизводных камфоры и получены циклометаллированные производные: металлированием бензил- и -метилбензилиминов камфоры ( и 2) соединениями Pd2+ получены гомохиральные комплексы различного типа. Циклопалладированные комплексы (3 и 4) удалось получить в случае использования в качестве палладирующего реагента ацетата палладия. При этом установлено, что селективность реакции циклометаллирования зависит от структурных особенностей лиганда: возможно орто-палладирование по ароматическому кольцу (3) и впервые осуществлено палладирование по метильной группе терпенового фрагмента (4). Руководитель работы – чл.корр. РАН А.В. Кучин; исп. - к.х.н. О.А.Залевская, Я.А. Гурьева (Институт химии Коми НЦ УрО РАН).

5. На основе доступного растительного сырья впервые разработаны хиральные N-гетероциклические карбеновые лиганды с фрагментами полициклических ди- и тритерпеноидов. Предложенные каталитические системы характеризуются высокой эффективностью в реакциях кросссочетания (на уровне зарубежных аналогов) и отличаются повышенной окислительной и термической стабильностью. Данные системы позволяют расширить арсенал отечественных катализаторов для тонкого органического синтеза практически значимых соединений, в т.ч. биологически активных и фармацевтических препаратов. Руководители работы - к.х.н. В.В. Гришко и д.х.н. В.А. Глушков (Институт технической химии УрО РАН).

6. Установлено, что при трехкомпонентном взаимодействии 2,6диметилфенола, -разветвленного альдегида и нитрила антраниловой кислоты образуется новая гетероциклическая система – 7a’,8’-дигидро-3’Hспиро[циклогексан-1,2’-пирроло[3,2-l]акридин]-6’(7’H)-он или 2,2-диметила,8-тетрагидропирроло[3,2-l]акридин]-6’(7’H)-он. Руководитель работы профессор Ю.В. Шкляев; отв. исп. - к.х.н. Ю.С. Рожкова (Институт технической химии УрО РАН).

дигидрооксепинов и о-бензохинонов: установлено, что в реакции литиевого результат 1,2-присоединения парамагнитного карбаниона по карбонильной группе хинона и последующего внедрения атома O в цикл. При более низкой литийорганического соединения к бензохинону и последующего окисления однореакторный процесс служит новым подходом к синтезу полирадикалов, семихинолятный фрагменты. Руководитель работы - чл.-корр. РАН В.И.

Овчаренко (Томографический центр СО РАН) совместно с Институтом металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН (чл.-корр. РАН В. К.

Черкасов) и Институтом химической кинетики и горения СО РАН; исп. - Е.В.

Третьяков, С.Е. Толстиков, Г.В. Романенко, А.С. Богомяков, Д.В. Стась.

8. Разработаны оригинальные подходы для синтеза нового класса полициклических соединений из циклогептатриена, создающего основу для конструирования практически важных полициклических углеводородов, в том числе содержащих функциональные группы (см. схему ниже). В ходе данной работы исследованы эффективные способы синтеза эндобицикло[4,2,1]нона-2,4-диенов и эндо-бицикло[4,2,1]нона-2,4,8-триенов (выходы 75-90%), основанные на 6+2 и 6+4 циклосодимеризации 1,3,5циклогептатриена и его производных с функциональнозамещёнными 1,2диенами и ацетиленами под действием катализаторов на основе солей и алюминийорганическими восстановителями (i-Bu2AlCl, i-Bu2AlH, i-Bu3Al и AlEt3). Полученные полициклы представляются потенциальными биологически активными соединениями и исходными мономерами для получения противовирусных препаратов, в том числе для борьбы с такими опасными вирусами как ВИЧ- и Эбола, а также исходными веществами для синтеза высокоэнергетических компонентов ракетных топлив. Руководитель работы – чл.-корр. РАН У.М. Джемилев; отв. исп. – к.х.н. В.А. Дьяконов (Институт нефтехимии и катализа РАН).

противотуберкулезных соединений – производных тиогликолевой кислоты, содержащих карбамоильную, карбазоильную, сульфинильную или сульфонильную группы, связанные различными спейсерами с изоциануратными или триазиновыми фрагментами. Полученные соединения обладают высокой бактериостатической активностью в отношении микобактерий (Н37Rw, in vitro, МИК 0.05-0.5 мкг/мл), в том числе по отношению к мультирезистентным (MDR) и особо устойчивым (XDR) штаммам, высокой видоспецифичностью, низкой токсичностью (LD50 2000мг/кг), то есть на порядок более активны и в 7-10 раз менее токсичны, чем коммерческий препарат изониазид. Руководитель работы – академик РАН О.Г. Синяшин; отв. исп. - д.х.н., проф. В.С. Резник и к.х.н. С.Г.

Фаттахов; исп. - к.х.н. М.М. Шулаева, к.х.н. Л.Ф. Сайфина (Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова КазНЦ РАН) совместно с Казанской государственной медицинской академией (профессор Р.Ш.

Валиев), Республиканским клиническим противотуберкулезным диспансером МЗ РТ (Р.В. Честнова), Казанской государственной академией ветеринарной медицины (профессор М.А. Сафин, профессор Р.Х. Равилов, к.в.н. Д.Н. Мингалеев), ФГУ «Федеральный центр токсикологической и радиационной безопасности животных» (профессор М.Я. Тремасов).

Патент РФ № 2424235, «Изоцианураты, обладающие противотуберкулезной активностью»

пиримидинофанов, содержащих два 6-метилурациловых фрагмента с транси цис-расположением карбонильных атомов кислорода, с формальдегидом приводит исключительно к криптандоподобным пиримидинофанам формул I-III.

макроциклическим соединениям, синтез которых другими методами крайне сложен. Пиримидинофаны I-III обладают высокой антибактериальной активностью и способностью к транспорту гидроксилсодержащих препаратов. Руководитель работ - профессор В.С. Резник; отв. исп. - к.х.н.

В.Э. Семенов; исп. - к.х.н. А.Е. Николаев, к.х.н. А.С. Михайлов, Р.Х.

Гиниятуллин, д.х.н. Ш.К. Латыпов, к.х.н. С.В. Харламов (Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова КазНЦ РАН).

Eur. J. Org. Chem., 2011, 11. Найдена реакция раскрытия пиразин-2(1Н)-онового кольца по иминной связи в хиноксалин-2(1Н)-онах и пиридо[2,3-b]пиразин-3(4Н)-онах действием 1,4-, 1,3-(in situ) и 1,2-диаминов, приводящая к анилидам или гетероанилидам функционализированных гетарилкарбоновых кислот с атомами азота пиридинового типа, сильно затрудняющими синтез таких формирование амидного фрагмента между арильным либо пиридиновым кольцами и разнообразными функционализированными азотистыми гетероциклическими системами, что открывает эффективный путь к дизайну многих новых типов пептидомиметиков – эффективных лекарственных и иных физиологически активных веществ, а также полидентатных лигандов.

Руководитель работы – профессор В.А. Мамедов; отв. исп. - Н.А. Жукова;

исп. - Т.Н. Бесчастнова, А.Т. Губайдуллин, Е.В. Миронова, И.Х. Ризванов, Ш.К. Латыпов, И.А.Литвинов (Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова КазНЦ РАН).

Tetrahedron 66 (2010) 9745; Tetrahedron Lett. 52 (2011) 4280 и 53 (2012) 292.

перегруппировка метилендиоксабициклооктанов, образующихся в результате основно-каталитической самоорганизации кетонов и ацетилена, в функционализированные дигидропираны. Перегруппировка включает трансформацию промежуточного карбокатиона в ацетильную группу с разрывом одного из циклов по связи С–О и образование протонированного дигидропирана. Предложенная схема получения функционализированных дигидропиранов важна для развития методов органического синтеза.

Руководитель работы - академик Б.А. Трофимов; отв. исп. - профессор А.И.

Михалева и д.х.н. Е.Ю. Шмидт (Иркутский институт химии им. А.Е.

Фаворского СО РАН).

13. С целью разработки новых подходов к функционализации карбокситриазоларабиногалактанам (выход 90%, степень замещения 1.4).

Патент РФ № 2425843. Полученные соединения представляют интерес как потенциальные фармакофоры, биополимеры с комплексообразующими и ионнообменными свойствами и строительные блоки для органического синтеза. Развиваемая стратегия открывает новые возможности для направленного синтеза функциональных производных арабиногалактана, используемого сейчас в качестве доступной природной наностабилизирующей матрицы при получении лекарственных препаратов, энантиоселективных катализаторов, магнитоуправляемых средств, материалов для нелинейной и когерентной оптики, высокочувствительных оптических маркеров. Руководитель работы академик Б.А. Трофимов; отв. исп. - Л.Н. Паршина и Л.А. Грищенко (Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН).

14. Разработан синтез оптически чистых азотсодержащих производных доступных природных дитерпенов, родственных смоляным кислотам, для использования в качестве органических катализаторов и лигандов в составе металлокомплексных катализаторов асимметрических превращений.

Смоляные кислоты основные компоненты живиц и канифолей – крупнотоннажных продуктов лесопереработки. Они также содержатся в сырых талловых маслах – побочных продуктах целлюлозно-бумажных комбинатов. В индивидуальном виде они являются оптически чистыми реакционноспособными соединениями, которые могут служить удобным хиральным материалом для синтеза оптически активных соединений. В связи с этим были разработаны и оптимизированы методы стереоспецифичной функционализации левопимаровой кислоты – доступного природного оптически чистого соединения с получением хиральных 1,2- и 1,4- диаминов, а также ряда соединений с различными азотсодержащими функциональными группами: азометинов, изоцианатов, изотиоцианатов, мочевин и тиомочевин (см. рис. ниже). Синтезированные соединения будут исследованы в качестве индукторов хиральности в различных типах асимметрических превращений.

Руководитель работы - д.т.н. З.П. Пай; отв. исп. - к.х.н. Т.Б. Хлебникова (Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН).

15. Впервые продемонстрирована возможность применения ионных жидкостей на основе солей 1,3-диалкилимидазолия в качестве реакционных синтетически труднодоступных фторированных органических продуктов с высокой селективностью. Разработан регламент на опытно-промышленное производство 2-ацетонилокси-3,4-дифторнитробензола – ключевого проведенных исследований наработаны опытные партии 2-ацетонилокси-3,4дифторнитробензола в количестве 35 кг с содержанием основного вещества 99.9%. Руководитель работы - д.х.н. Н.Ю. Адонин; исп. - к.х.н. А.М.

Бескопыльный, к.х.н. С.А. Приходько (Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН).

16. Проведены фундаментальные исследования структуры и свойств пероксополиоксокомплексов вольфрама – перспективных катализаторов окисления органических субстратов. Данные соединения в сочетании с четвертичными аммониевыми катионами являются катализаторами окисления органических субстратов пероксидом водорода в двухфазных пероксокомплексов вольфрама. Впервые применен метод EXAFS с целью реакционных растворах. Установлены формы существования и структурные характеристики пероксокомплексов, образующихся в системе H3PW12O40 H2O2-H2O. В растворе, после выделения комплекса [Bun4N]3{PO4[WO(O2)2]4}, комплекс протестирован в реакциях окисления циклических алкенов и [Bun4N]3{PO4[WO(O2)2]4} позволяет достичь высоких выходов карбоновых кислот по сравнению с выходами, получаемыми при синтезе катализатора в условиях in situ. Руководитель работы - академик В.Н. Пармон; отв. исп. д.т.н. З.П. Пай и д.ф.-м.н. Д.И. Кочубей (Институт катализа им. Г.К.

Борескова СО РАН).

17. Исследовано строение двух обратимых таутомеров (I II) нанодимеров азулена [(C10H8)2], ответственных за синий цвет его кристаллов, газообразной фазы и растворов. В таутомере I семичленные кольца обеих молекул стыкуются по типу сэндвича, а их оси C2v образуют тупой угол. В таутомере II пятичленные кольца расположены над/под семичленными кольцами, образуя димер с центром симметрии. Руководитель работы – д.х.н.

Ю.А. Михеев; исп. - Г.Б. Парийский, Т.В. Похолок, И.С. Гапонова, Л.Н.

Гусева (Институт биохимической физики им. Н.М. Эмануэля РАН).

18. Методами стационарного и импульсного фотолиза исследованы спектрально-кинетические характеристики интермедиатов, образующихся при облучении нитропроизводных 1,2-дигидрохинолинов в различных растворителях (гептан, ацетонитрил, метанол, этанол). Обнаружена обратимая фотохимическая реакция при возбуждении длинноволновой полосы поглощения (возб 420 нм) и охарактеризованы спектральнокинетические характеристики трех промежуточных частиц, наблюдаемых при фотолизе 8-нитро-6-этокси-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолина.

Спектры поглощения и константы скорости гибели промежуточных частиц практически не зависят от полярности среды и наличия кислорода в системе.

Возбужденное состояние, образующееся при облучении в коротковолновую полосу поглощения (290 возб 350 нм), неактивно в фотохимической реакции, и это состояние дезактивируется без образования интермедиатов.

Предложен механизм обратимой фотохимической реакции, который состоит длинноволновой полосы поглощения и темновой обратной реакции.

Квантово-химические расчеты исходных молекул, промежуточных продуктов и переходных состояний подтверждают предположение о двухквантовом механизме реакции. Руководитель работы – профессор В.А. Кузьмин; исп. Т.Д. Некипелова, О.Н. Лыго (Институт биохимической физики им. Н.М.

Эмануэля РАН).

19. Синтезированы первые соединения, относящиеся к новой группе ди- и трициклических азациклов со связью Csp2-N. Среди полученных соединений найдены эффективные сенсоры на катионы меди и свинца.

Руководитель работы - академик И.П. Белецкая (Институт физической химии и электрохимии имени А. Н. Фрумкина РАН и Химический факультет МГУ им. М.В. Ломоносова).

20. Осуществлена первая в химии дитерпеноидов катализируемая пропаргилоксиметилзамещенных и пропаргиламинометилзамещенных фуранолабданоидов и синтезированы структуры смешанного типа, содержащие фрагменты лабданового дитерпеноида и 7-гидрокси-1,3дигидроизобензофурана или 7-гидроксиизоиндолина. Показано, что реакция окислительного сочетания метилового эфира фломизоиковой кислоты с алкенами представляет удобный подход к получению фуранолабданоидов, содержащих алкенильные заместители в -положении фуранового цикла.

Выявлена значительная цитотоксичность ряда соединений по отношению к опухолевым клеткам человека. Руководитель работ - академик Г.А.

Толстиков; отв. исп. - профессор Э.Э. Шульц; исп. - к.х.н. Ю.В. Харитонов, асп. М.Е. Миронов (Новосибирский институт органической химии им.

Н.Н.Ворожцова СО РАН).

21. Исходя из доступных терпеноидов, осуществлен синтез всех восьми стереоизомеров метил-6-(проп-1-ен-2-ил)циклогекс-3-ен-1,2-диола с высокой оптической чистотой. Показано, что абсолютная конфигурация оказывает определяющее влияние на физиологическую активность соединения. Так, (1R,2R,6S)-изомер противопаркинсонической активностью на животных моделях in vivo в тестах с MPTP с разной длительностью экспериментов (от 1 до 30 дней) и галоперидолом. Это соединение практически полностью восстанавливает двигательную активность и улучшает эмоциональное состояние животных, не уступая по эффективности препарату сравнения - Леводопе. Руководитель работы - д.х.н. Н.Ф. Салахутдинов; исп. - д.х.н. К.П. Волчо, профессор Т.Г.

Толстикова, асп. О.В. Ардашов (Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН) в сотрудничестве с Институтом химической кинетики и горения СО РАН (профессор Т.В.Лешина и д.х.н.

Э.Н.Поляков).

перфторированного полиимида АВ-типа на основе тетрафторфталевой кислоты. На рис. ниже показаны синтез перфторированного полиимида и сравнение его спектральных характеристик (ИК-спектр в ближнем диапазоне) с таковыми для нефторированного полимера. В ИК-спектре нового полимерного материала в области ближнего ИК-диапазона (1.0 – 1. µm) имеется уникальное «окно прозрачности», наблюдаемое благодаря синтезированные полиимиды конкурентноспособными материалами для современных опто-коммуникационных технологий. Руководитель работ д.х.н. В.В. Шелковников; отв. исп. - к.х.н. Е.В. Малыхин; исп. - к.х.н. Т.А.

Ваганова, к.х.н. И.К. Шундрина (Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН).

23. Разработан подход для генерации не исследовавшихся ранее гибридных феноксил-нитроксильных радикалов на базе производных 2-арилПолученные соединения являются высокоплавкими 4Н-имидазола.

кристаллическими веществами, устойчивыми в обычной атмосфере при комнатной температуре, т.е. им свойственна стабильность обычных нитроксидов в сочетании со структурными особенностями гальвиноксила. По данным РСА-анализа длины связей в кристалле гибридного радикала соответствуют структуре феноксила. В то же время, в растворе, как следует из спектров ЭПР, большая константа СТВ на ядрах азота aN1=5.27 G и aN3=0.63 G, равно как и величина g-фактора 2.00552.0065, свидетельствует о значительном вкладе нитроксильной формы. На рис. ниже показана структура гибридных радикалов и пример их ЭПР-спектра, сравнительные характеристики длин связей в кристаллах известных феноксильных и магнитометрические характеристики образца.

бифункциональных катализаторов гибридного типа, используемых для мягкого и селективного окисления спиртов в кислоты и кетоны, а также как хелаты для получения смешанных металл-органических парамагнитных материалов. На основе гибридных радикалов могут быть синтезированы перезаряжаемых гибких пленочных полностью органических аккумуляторов.

Руководитель работ - профессор И.А. Григорьев; отв. исп. - к.х.н. Д.Г.

Мажукин; исп. - к.х.н. С.А. Амитина, асп. А.В. Ломанович (Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН) совместно с Международным томографическим центром СО РАН (чл.-корр. РАН В.И.

Овчаренко, к.х.н. А.С. Богомяков) и Институт неорганической химии СО РАН (к.х.н. Е.Г. Богуславский, к.х.н. А.Б. Бурдуков).

24. Экспериментально получен новый конформер 2,4,6,8,10,12гексанитро-2,4,6,8,10,12-гексаазаизовюрцитана (CL-20). Существенное различие в строении конформеров заключается в ориентациях нитрогрупп при пятичленных циклах. Энергетические барьеры перехода из одного конформера в другой имеют низкие значения (1-2 ккал/моль), а плотность кристаллической модификации обратно пропорциональна объему свободной молекулы конформера. В свою очередь близость полных энергий конформеров в сочетании с низкими энергетическими барьерами конформационных переходов указывают на легкое их взаимное превращение в жидких средах. Изучена кристаллическая и молекулярная структура сольвата CL-20 с триацетатом глицерина (ТАЦ).

Молекула CL- кристаллизуется с молекулой ТАЦ в эквимольном соотношении. В кристалле молекулы CL-20 и ТАЦ связаны межмолекулярными водородными связями – в них участвуют атомы кислорода трех карбонильных групп ТАЦ и четыре кислородных атома шестичленного кольца CL-20. В кристаллической ячейке молекулы CL-20 и ТАЦ расположены в чередующихся плоскостях ab, а в направлении с чередуются уже сами молекулы (рисунок). В кристалле молекулы CL-20 и ТАЦ связаны межмолекулярными контактами в бесконечные двойные ленты вдоль направления с кристалла. Помимо триацетата глицерина полициклические нитрамины типа CL-20 могут «удерживать» в своей кристаллической решетке и другие малые молекулы, образуя с ними устойчивые комплексы. Работа выполнена во ФГУП «ФЦДТ «Союз» (руководитель работы - чл.-корр. РАН Ю.М. Милёхин; исп. - д.т.н.

Н.И. Шишов и к.т.н. Т.А. Бестужева) совместно с Институтом проблем химической физики РАН (руководитель работы - академик С.М. Алдошин;

исп. - д.х.н. Т.К. Гончаров и к.х.н. З.Г. Алиев).

25. Впервые осуществлен синтез серии аддуктов Дильса–Альдера Nзамещенных производных (-)-цитизина и хинолизидиновых алкалоидов термопсина и леонтидина с N-фенилмалеинимидом в термических условиях и в условиях СВД. Все аддукты получены с выходами более 80%, соотношение стереомеров a:b (показаны на схеме ниже) зависит от условий реакции. Установлено, что давление оказывает решающее влияние на соотношение стереомеров, так соотношение a:b в термическом варианте составляет - 3:1, при проведении реакции в автоклаве (20 часов, 150 оС) - 1:1, в условиях СВД – 1:5 (в некоторых случаях реакция идет стереоспецифично).

Полученные результаты интересны тем, что по данным первичного скрининга нейрофармакологической активностью обладает лишь изомер линии b. Руководитель работы – академик М.С. Юнусов; отв. исп. – к.х.н.

И.П. Цыпышева; исп. – асп. А.В. Ковальская (Институт органической химии УНЦ РАН).

26. Разработан оригинальный метод синтеза нонан- и деканолидов, состоящий в расщеплении мостика бициклической системы, образованной внутримолекулярной кетализацией аддуктов Михаэля левоглюкозенона с циклопентаноном, -гексаноном и димедоном (см. схему ниже). Метод открывает возможности для получения оптически активных среднециклических лактонов, обладающих ценными биологическими свойствами. Руководитель работы – профессор Ф.А. Валеев, отв. исп. – к.х.н.

Б.Т. Шарипов; исп. – м.н.с. Ю.А. Халилова (Институт органической химии УНЦ РАН).

27. Разработан методологически новый подход к синтезу энантиомерно чистых циклопентеновых блоков, заключающийся в раскрытии гемдихлорциклобутанового цикла легкодоступных [2+2]-аддуктов циклопентадиена и производных дихлоркетена хиральными первичными аминами с получением диастереомерных амидов, которые в несколько стадий могут быть переведены в легкоразделяемые бициклические аминали (см. схему ниже). Удалением источника хиральности из последних синтезированы разнотипно функционализированные энантиомерные лактоны – ключевые предшественники для синтеза простагландинов, карбануклеозидов, брефельдина А и других соединений. Руководитель работы – профессор М.С. Мифтахов; отв. исп. – к.х.н. Н.А. Иванова; исп. – к.х.н. А.М. Гимазетдинов, к.х.н. Н.П. Ахметдинова, к.х.н. З.Р. Валиуллина (Институт органической химии УНЦ РАН).

28. С использованием разработанного авторами этой работы метода гликозилирования (см. ниже схему с механизмом стереоконтроля при гликозилировании) впервые синтезированы -ксилозилированные неогликолипиды 2 и 3 (см. схему ниже), отвечающие О-цепям EGF-доменов Notch и ряда других гликопротеинов, в том числе исследующихся в настоящее время в связи с разработкой новых лекарственных средств. С помощью полученных соединений охарактеризована углеводная специфичность двух неизвестных ранее гликозилтрансфераз ксилозилтрансфераз GXYLT1/GXYLT2 и XXYLT1. Это создало основу для поиска лекарственных соединений - ингибиторов биосинтеза указанных гликопротеинов. Руководитель работы – чл.-корр. РАН Н.Э. Нифантьев ; отв.

исп. - к.х.н. В.Б. Крылов; исп. – к.х.н. Н.Е. Устюжанина, к.х.н. Ю.Е. Цветков;

к.х.н. Б.С. Комарова (Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН) в сотрудничестве с Университетами Ганновера (Германия) и Stony Brook (США).

29. Разработан новый подход к синтезу открытых недавно изо- и нейропростанов, которые являются маркерами окислительного стресса в тканях млекопитающих и представляют интерес в качестве сигнальных веществ для ранней диагностики болезни Альцгеймера. Подход основан на нитропроизводных 2 (см. рис. ниже) посредством внутримолекулярного диполярного [3+2] циклоприсоединения соответствующих силилнитроновых эфиров. Образующиеся при этом замещенные циклопентаизоксазолидины оригинальной последовательностью хемо- и стереоселективных реакций является многоцелевым синтоном изо- и нейропростанов различных типов.

Руководитель работ - д.х.н. В.В. Веселовский; исп. - к.х.н. А.В. Лозанова (Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН).

OTMS NOH

30. Впервые разработан оригинальный способ получения азиринов с высокореакционные интермедиаты, вступающие в реакцию [2+3]циклоприсоединения с ацетиленовыми производными. Руководитель работы - профессор В.К. Брель (Институт физиологически активных веществ РАН).

31. Разработан метод увеличения кислотности твердых суперкислот, активно используемых в органическом синтезе, заключающийся в повышении концентрации кислотных центров на поверхности катализатора за счет увеличения его удельной поверхности без изменения природы носителя. Для этого предложено готовить аэрогели на основе носителей твердых суперкислот - оксидов циркония, титана, олова. Предложены новые методики синтеза целого ряда аэрогелей. Так, для аэрогеля на основе твердой суперкислоты SO4/ZrO2 c H0 - 13,7 удельная поверхность увеличилась от до 525 м2/г. Ведутся работы по определению кислотности твердых суперкислот-аэрогелей. Руководитель работы - профессор С.А. Лермонтов (Институт физиологически активных веществ РАН).

32. Разработан эффективный метод синтеза ранее неизвестных гаммакарболинов, содержащих трифторметилимидазопиридиновый фрагмент (в качестве примера ниже показан синтез соединения I), соединенный с индольным атомом азота этиленовым спейсером. Показано, что замена в молекуле димебона (перспективного соединения для лечения болезни Альцгеймера) пиридинового цикла на 2-трифторметилсодержащий имидазо[1,2-a]пиридиновый приводит к значительному увеличению сродства глутаматных рецепторов центральной нервной системы млекопитающих), что позволяет рассматривать соединения изученного ряда в качестве перспективных нейропротекторов. Руководитель работы - к.х.н. В.Б. Соколов (Институт физиологически активных веществ РАН).

33. Предложен концептуально новый, универсальный подход к нуклеофильному замещению атома водорода в ароматическом ядре на основе электроиндуцированной инверсии полярности исходных реагентов (SNH(An) реакции). В отличие от известных видов SNH реакций данный подход (маршрут 3), реализуется через образование в качестве ключевого интермедиата H+ аддукта легко подвергается ароматизации с потерей протона, а не через образование H аддукта (маршруты 1 и 2), ароматизация которого сопряжена с известными трудностями.

Oсновными исходными в SNH(An), как и в SEAr-реакциях, являются c EDG замещенные арены. Однако инверсия полярности («umpolung», см. рис.

ниже), превращает нуклеофильный арен в катион-радикал, который эффективно взаимодействует с Nu. Это расширяет базу исходных аренов в SNH реакциях. Руководитель работ - профессор В.А. Петросян (Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН).

EDG EDG

EWG EWG

гуанидинсодержащих мономеров на основе двух основных реакций – взаимодействие производных гуанидина с (а) непредельными кислотами и (б) метилметакрилатом. Это – диаллилгуанидин и его производные, Перспективность исследования данных соединений и полимеров на их основе связана с широким кругом возможных применений: а) биоцидные средства в различных формах (водные растворы, гидрогели, композиционные материалы), в том числе для очистки воды; б) носители лекарственных форм;

в) комплексообразователи для извлечения различных металлов, создания катализаторов и др. Кроме того эти соединения имеют большие возможности для модификации как мономеров, так и синтезированных из них высокомолекулярных соединений. Руководитель работы – к.х.н. Н.А. Сивов (Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева РАН).

35. Трехкомпонентной конденсацией ариламмонийтрифторацетата, генерированного в растворе ацетонитрила in situ действием на ариламин эквимольного количества трифторуксусной кислоты, альдегида и 5-кратного тетрагидрохинолины, аннелированные к циклопентену. Эти продукты далее последовательными реакциями N-трифторацетилирования и озонолиза превращаются в соответствующие озониды - стабильные соединения с четкой температурой плавления, для кристаллов одного из них сделан рентгеноструктурный анализ. Биотестированием (in vitro) 6-арилзамещенных озонидов, выполненным в Швейцарском институте тропической и общей восстановления до диолов при взаимодействии с эквимольным количеством NaBH4 происходит регионаправленное образование соответствующих лактонов, а при продолжительном взаимодействии с Me2S - вместо образования диальдегидов происходит трансформация озонидного цикла в 1,3-диоксациклобутановый. Руководители работ - чл.-корр. РАН А.Г.

Толстиков и д.х.н., профессор В.Н. Одиноков; исп. - к.х.н. Р.Г. Савченко (Институт нефтехимии и катализа РАН) R1 = H, CO2Me; R2 = H, CH3, o-PhF, п-PhCF3, м-PhCl, п-PhCl, п-PhCH 36. Созданы новые селективные, в том числе стереоселективные, методы электрокаталитического построения полициклических соединений с выходом 70-98% при проведении электролиза в режиме постоянного тока в бездиафрагменной ячейке. Впервые в качестве стартовых реагентов в электроорганическом синтезе были использованы гетероциклические СНкислоты - пиразолоны, барбитуровые кислоты, кумарин, пиранон, что позволило выйти в би- три- и тетрациклические гетероциклические циклопропановое кольцо. Полученные спирогетероциклические соединения относятся к классам веществ, обладающих фармакологической активностью (антидепрессанты, противовоспалительные средства, средства для лечения шизофрении). Руководитель работы – чл.-корр. РАН Г.И. Никишин; отв. исп.

- профессор М.Н. Элинсон; исп. - к.х.н. А.Н. Верещагин и к.х.н. А.И.

Иловайский (Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН).

O N O O N O N

37. Предложен эффективный способ исчерпывающего нитрования органических полиолов с образованием соответствующих полинитратов (см.

схему ниже), в том числе веществ, применяемых в качестве энергоёмких соединений (например, нитроглицерин) и лекарственных препаратов (тетранитрат пентаэритрита, гексанитрат D-маннитола). Взаимодействие полиолов и минимального количества нитрующего агента, оксида азота (V), проводят в замкнутом объёме в среде жидкого диоксида углерода. При этом уменьшается взрыво- и пожароопасность, а также улучшаются экологические характеристики процесса нитрования. Руководитель работы - проф. С.Г.

Злотин; отв. исп. - к.х.н. И.В. Кучуров и к.х.н. И.В. Фоменков (Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН).

38. Разработана новая общая методология асимметрического синтеза лигнанов фурофуранового ряда, включающая в качестве ключевой стадии энантиоселективное аллилборирование посредством ()- и (+)-1,6бис(диизопинокамфеилборил)-2,4-гексадиенов. Предложенный метод по эффективности существенно превосходит большинство известных на сегодняшний день способов получения соединений данного типа. Лигнаны – важный класс природных соединений, обладающих широким спектром антидиабетической, противоопухолевой и др.) и используемых в медицине и косметологии. Руководитель работы - академик Ю.Н. Бубнов; отв. исп. д.х.н. М.Е. Гурский и к.х.н. С.Ю. Ердяков; исп. - асп. А.Н.Анфимов (Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН).

дигидропиридины 3 при облучении ультрафиолетом перегруппировываются в интенсивно флуоресцирующиие продукты 2 и 4 (см. схему ниже).

OH OH OH O O O

регистрирующие среды с недеструктивным флуоресцентным считыванием оптической информации для архивной трехмерной оптической памяти сверхвысокой информационной емкости. Для получения соединений 1 и разработаны препаративные методы синтеза, показанные ниже на схеме.

Руководители работы профессор М.М. Краюшкин (Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН) и к.ф-м.н. В.А. Барачевский (Центр фотохимии РАН).

40. При разработке направленных региоселективных методов синтеза 3-замещенных алкил-4-нитро-1,2,3-триазолов (суммированы на схеме ниже) установлены следующие закономерности процессов исчерпывающего местоположения алкильного заместителя при атомах азота N1, N2 и N нитротриазольного гетероцикла и природы алкилирующего агента (ДАС, алкилгалогениды и спирты):

- Реакции кватернизации с диалкилсульфатами из изомерных N1-, N2- и N3алкил-4-нитро-1,2,3-триазолов подвергаются только N1- и N3-алкил-4-нитротриазолы, с трет-бутиловым спиртом – N3-алкил-4-нитро-1,2,3-триазолы.

Процесс протекает селективно с образованием термодинамически устойчивых 1,3-диалкил-4-нитро-1,2,3-триазолиевых N2-изомеры исчерпывающего алкилирования в изученных условиях не вступают.

- В реакцию комплексообразования с солями переходных металлов среди изомерных N1-, N2- и N3-алкил-4-нитро-1,2,3-триазолов вступают исключительно N3-изомеры, на основании чего предложен экономически рациональный и безопасный способ выделения наименее доступных 1-алкил-5-нитро-1,2,3триазолов из смесей изомерных N-алкил-4-нитро-1,2,3-триазолов.

- Природа алкильного заместителя при атоме азота N1 гетероцикла (в ряду Me, Et, i-Pr, t-Bu) существенным образом влияет на процесс декватернизации 1,3диалкил-4-нитро-1,2,3-триазолиевых солей и протекает селективно с образованием N1-изомеров (в случае алкил=Me, Et, i-Pr) или N3-изомеров (в случае алкил=t-Bu).

Руководитель работы – академик Г.В. Сакович; отв. исп. - д.х.н. Г.Т.

Суханов и д.х.н. Ю.В. Филиппова; исп. - А.Г. Суханова, К.К. Босов, И.Э.

Кейних (Институт проблем химико-энергетических технологий СО РАН) совместно с Научно-исследовательским институтом физико-химических проблем БГУ (академик О.А. Ивашкевич).

41. Разработан новый способ получения гексабензилгексаазаизовюрцитана, промежуточного продукта в производстве мощного взрывчатого вещества CL-20 (ГАВ), заключающийся во взаимодействии ди(третбутил)имина глиоксаля с бензиламином (см. схему ниже). Обработка органическом растворителе приводит к получению соответствующего производного гексаазаизовюрцитана. Реакция между ди(трет-бутил)имином глиоксаля и алифатическими аминами (бутиламином и октиламином) останавливается на стадии переиминирования. Руководитель работы – проф.

С.В. Сысолятин; отв. исп. д.х.н. С.Г. Ильясов и д.х.н. И.В. Казанцев; исп. Е.О. Данилова, Д.С. Ильясов, М.В. Тильзо, Л.Н. Кадулина, А.А. Аверин, Э.В.

Рудаков, Р.Г. Никитин, С.Н. Цуканов, В.А. Черкашин, М.В. Чикина (Институт проблем химико-энергетических технологий СО РАН).

гексаазаизовюрцитана, представляющий интерес в качестве исходных соединений в получении гексанитразаизовюрцитана (ГАВ, CL-20, HNIW) и биологически активных веществ. Получение алифатических производных производных (на первой схеме ниже показан пример с использованием аллиламина; в случае 3-аминапропионитрила и неопентиламина выход аддукта составляет 18%).

представитель сполна насыщенных изовюрцитанов. Процесс протекает селективно, т.к. двойные связи заместителей пиперазинового кольца Сысолятин; отв. исп. д.х.н. А.И. Калашников; исп. - В.Н. Сурмачев, В.В.

Малыхин, Д.В. Бочков, И.А. Сурмачева, Е.Г. Сонина, В.А. Кубасова, А.С.

Дубков, Ю.И. Симонова, А.И. Рогова (Институт проблем химикоэнергетических технологий СО РАН).

катализаторов гетероатомного варианта реакции Дильса-Альдера принципиально новые хиральные кислоты Бренстеда, представляющие собой отрицательно заряженные кобальтатные(III) комплексы с H+ в качестве противо-катиона на внешней сфере. Эти металокомплексы оказались на порядок эффективнее уже известных катализаторов, обеспечивая за 48 часов выход 92%, тогда как при катализе этой реакции известными хиральными количестве 5 моль%) выход продукта составляет лишь 76% и то за 6 суток.

Причем ион металла не участвует в каталитическом акте. Простота системы и легкость модификации делают её весьма перспективной. Руководитель работы – д.х.н. В.И. Малеев, исполнители – к.х.н. Т.В. Скрупская, к.х.н. Л.В.

Яшкина (Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН).

количественными выходами перегруппировки 3-(-трифторметил–,дициановинил)индолов – в труднодоступные иными методами производные 3-циано-(5-аминоарил)пиридина. Изучены пути и побочные продукты этой перегруппировки. Образующиеся в результате этого необычного превращения труднодоступные производные пиридина представляют интерес как противоопухолевые цитостатики, являющиеся ингибиторами протеинкиназ. Руководитель работы – д.х.н. Чкаников Н.Д., исполнитель – А.Ф. Шидловский (Институт элементоорганических соединений им. А.Н.

Несмеянова РАН).

45. Для получения разнообразных N,O-содержащих гетероциклов, особенно нитрозамещенных, значительный интерес представляет использование доступных полинитрометановых реагентов. Нами было найдено, что при активации тетранитрометана (ТНМ) органическим основанием (триэтиламином) этот реагент приобретает способность реагировать с электрофильными алкенами, что открывает принципиально новые возможности использования реакций тетранитрометана с алкенами в гетероциклическом синтезе. Найдена новая реакция гетероциклизации электрофильных алкенов под действием ТНМ в присутствии триэтиламина с образованием практически неизвестных ранее функционализированных 5нитроизоксазолов, и на большой серии примеров продемонстрирован общий препаративный характер этой реакции. Руководитель работ - академик Н.С.

Зефиров (Химический факультет МГУ им. М.В. Ломоносова).

46. Разработан эффективные схемы синтеза изотопномеченных азоло[5,1с][1,2,4]триазинов. Благодаря присутствию стабильных изотопов в структуре данных полиазотистых гетероциклов в их спектрах ЯМР проявляются константы спин-спинового взаимодействия (КССВ) позволяет расширить возможности метода ЯМР в изучении строения и путей химических трансформации для данного класса соединений. Этот приём успешно использован в случае азоло[5,1-c][1,2,4]триазинов (Х=N, CH, CAlk, CSMe), содержащих изотоп 15N в азольном фрагменте или в азиновом цикле, для изучения азидо-тетразольного равновесия. Кроме того, привлечение данных по КССВ 13С-15N и аннелирования азольного фрагмента в азолоазинах.

использованы для синтеза обогащенного изотопами противовирусного препарата триазавирин, который проходит заключительный цикл медикобиологических исследований. При этом одновременно с атом 15N в структуру корр. РАН В.Л. Русинов; отв. исп. - к.х.н. С.Л. Деев (УрФУ им. первого Президента России Б.Н.Ельцина).

47. Впервые разработан эффективный SNH-метод получения новых гетарилзамещенных производных нитронил- и иминонитроксильных радикалов – спин-меченых лигандов различного строения. Данные соединения являются молекулярными магнетиками, включающими молекулярным магнетикам свойства органических парамагнетиков. Для таких производных возможна самосборка при взаимодействии с ионами металлов с выходом на структуры, перспективные для медицины и техники.

нитронилнитроксильных радикалов была использована методология нуклеофильного замещения водорода (SNH реакции) в азинах, применяемая для создания разнообразных С-Х, в том числе С-С связей в синтезе и модификации азотсодержащих гетероциклов. Особую ценность данный синтетический приём приобретает из-за некоторой химической «хрупкости»

нитронилнитроксильных радикалов (термической нестабильности, повышенной чувствительности к ряду электрофильных реагентов и редоксвоздействиям), которая запрещает применение целого ряда реагентов и реакций. Преимущества предлагаемого метода заключаются в том, что его катализаторов. На основе гетероароматических нитроксильных радикалов осуществлен синтез магнитно-активных Cu(II)-комплексов и изучены их свойства. Руководитель работы - академик О.Н. Чупахин; отв. исп. - к.х.н.

И.А. Утепова (УрФУ им. первого Президента России Б.Н.Ельцина).

Достижения в области химии элементоорганических соединений 1. Открыта трехкомпонентная реакция между вторичными фосфинами, обеспечивает атом-экономный синтез эфиров диселенофосфиновых кислот.

Реакция протекает в мягких условиях (85 оС, диоксан, 3 ч) без катализатора и диселенофосфиновых кислот, содержащим при атоме селена хиральный атом углерода. Продукты указанной новой химической реакции являются исходными реагентами для получения полупроводниковых наноматериалов, наноструктурированного селена и биологически активных соединений.

Руководитель работы – академик Б.А. Трофимов; исп. – профессор Н.К.

Гусарова, д.х.н. С.Ф. Малышева, к.х.н. А.В. Артемьев (Институт химии им.

А.Е. Фаворского СО РАН).

Tetrahedron Lett. 52 (2011) 6985-6987.

каталитической замены атомов переходных металлов (Ti, Zr, Hb, Ta, Co) в металлокарбоциклах на атомы непереходных металлов (Mg, Zn, Al, In, Ga) борациклопентанов и борациклопентенов, основанный на проведении олефинов и ацетиленов с помощью Et3Al в присутствии катализатора Cp2ZrCl2 в условиях (20С, 3 часа, олефин(ацетилен):AlEt3:Zr 1:1:0,01 моль алюминациклопентена, которые без предварительного выделения входят во взаимодействие с BF3OEt2 (алюминациклоалкан : BF3OEt2 1:1 мол. %) в условиях (гексан, -10 20С, 0,5 ч), что приводит к целевым борацикланам с достаточно высокими выходами. Разработанный метод открывает новые перспективы для синтеза на основе олефинов и ацетиленов в одну препаративную стадию практически важных борациклоалканов, в том числе органических материалов для нелинейной оптики и светоизлучающих диодов. Руководитель работы – чл.-корр. РАН У.М. Джемилев; отв. исп. – к.х.н. Л.О. Хафизова (Институт нефтехимии и катализа РАН).

3. Разработан принципиально новая стратегия для стереоселективного препаративную стадию последовательных реакций каталитического межмолекулярного цикломагнирования 1,2-диенов различной структуры, взятых в соотношении 1,2-диен : EtMgHal, равном 1:2, под действием катализатора Cp2TiCl2 (5 мол.%) в условиях (20-22 С, 5ч, Et2O) и карбонильными соединениями, а также с малыми молекулами с получением соответствующих замещенных 1,5-диенов заданной структуры. Доступность исходных мономеров, реагентов, простота осуществления реакции, высокие выходы целевых 1Z,5Z-диенов (более 85%) и универсальность метода делают данный способ исключительно перспективным для получения душистых веществ, феромонов насекомых, веществ, обладающих противомикробным действием, эффективных синтонов для получения современных противоопухолевых и противомалярийных препаратов. Руководитель работы – чл.-корр. РАН У.М. Джемилев, отв. исп. – к.х.н. В.А. Дьяконов (Институт нефтехимии и катализа РАН).

4. Изучено термическое взаимодействие трихлорсилилацетилена и 1,2бис(трихлорсилил)ацетилена в реакции циклоприсоединения к квадрициклану. Выделены и охарактеризованы продукты реакции – ранее 3-трихлорсилилтрицикло[4.2.1.02,5]нона-3,7-диен сравнительная активность трихлорсилилацетилена и 1,2-бис(трихлорсилил)ацетилена в реакции с квадрицикланом. Показано, что бис-замещенный ацетилен значительно активнее монозамещенного, а хлорсилилацетилены значительно активнее взаимодействуют с квадрицикланом, чем этилены с тем же типом, числом и пространственным расположением заместителей.

нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева РАН).

5. Синтезированы первые представители нового поколения оптически заместителями при атомах фосфора – перспективные лиганды для асимметрического катализа, с регулируемой водорастворимостью, дополнительными элементами хиральности у атомов азота, а также формой внутримолекулярной полости. Впервые установлен факт конформационного обуславливающего пространственное сближение эндоциклического атома азота с металлом. Руководитель работы - академик О.Г. Синяшин; отв. исп. д.х.н. А.А. Карасик; исп. – исп. к.х.н. С.Н. Игнатьева, к.х.н. А.С. Балуева, д.х.н. Ш.К. Латыпов, А.Г. Никонова.

6. Разработаны методы каталитического аминирования порфиринов супрамолекулярных ансамблей – порфирин-азакраунэфир конъюгаты. Их цинковые комплексы образуют координационные сэндвичевы димеры как с катионами калия, так и с экзобидентатными лигандами. Полученные порфирин-азакраунэфир конъюгаты могут быть использованы в качестве гетеротопных рецепторов, связывающих как кислоты, так и основания Льюиса. Руководитель работы - академик РАН И.П. Белецкая; исп. - В.С.

Тюрин, Е.А. Михалицына, Ю.П. Ящук (Институт физической химии и электрохимии имени А.Н. Фрумкина РАН совместно с Институтом общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН).

7. Методом лазерного импульсного фотолиза в газовой фазе исследована кинетика взаимодействия SiHCl с DSiMe3 и обнаружен необычайно высокий изотопный эффект при переходе от HSiMe3 к DSiMe3 в качестве субстрата, что объясняется дополнительным каналом удаления HSiCl из реакционной системы за счет обмена водорода на дейтерий в хлорсилилене, протекающего в изначально образующемся комплексе между реагентами. Данный результат является первым экспериментальным подтверждением образования предреакционных комплексов в реакциях внедрения аналогов карбенов в связи E-H. Проведено полное отнесение ИКполос к нормальным колебательным модам в матричных ИК-спектрах (Ar, К) предреакционных комплексов SiCl2 с ацетиленом, монодейтеро- и дидейтероацетиленом. Руководители работы – академик О.М. Нефедов и академик М.П. Егоров; отв. исп. - к.х.н. С.Е. Боганов; исп. – к.х.н. И.В.

Крылова, И.М. Промыслов (Институт органической химии им. Н.Д.

Зелинского РАН) совместно с университетом г. Рединга (Великобритания) и Институтом химической физики «Рокасолано» (Мадрид, Испания).

8. Выполнены катализируемые комплексами переходных металлов реакции присоединения связей H-P [HP(O)R2; HP(O)(OR)R; HP(O)(OR)2] к алкинам. Изменение природы металла позволяет получать селективно оба изомера - Марковниковского и анти-Марковниковского типа. На основе обнаруженного явления была создана каталитическая система нового типа для осуществления селективного гидрофосфорилирования алкинов.

Продукты реакции - винилфосфонаты - получены с высокими выходами (80 и превосходной селективностью (99/1). Высокая практическая ценность разработанной каталитической системы заключается в 100%-ой “атомной эффективности” реакции присоединения (все атомы исходных соединений входят в состав продукта). Руководители работы - академик И.П. Белецкая (Институт физической химии и электрохимии имени А.Н. Фрумкина РАН) и чл.-корр. РАН В.П. Анаников (Институт органической химии им. Н.Д.

Зелинского РАН); отв. исп. - к.х.н. Л.Л. Хемчян и Ю.В. Иванова (ИОХ РАН).

9. Разработана новая методика ЯМР-спектроскопии для определения соотношения энантиомеров и установления абсолютной конфигурации хиральных спиртов и аминов с высокой точностью и малым порогом обнаружения (менее 0.01 мг). Метод можно использовать для прямого ЯМРмониторинга смесей хиральных соединений и разработки на этой основе новых ресурсосберегающих методов асимметрического органического синтеза. Руководители работы – чл.–корр. РАН В.П. Анаников; отв. исп. к.х.н. Н.В. Орлов.

Green Chem., 2011, 13, 1735; Chem. Commun., 2010, 46, 3212.

переходных металлов (группы железа и медь) сольватотермальным методом, заключающийся в термическом разложении соответствующих солей динитромочевины в органическом растворителе. Полученные нанооксиды металлов имеют узкий интервал распределения частиц по размерам, для оксида меди – 1,9 нм5 нм (ИК СО РАН). Метод характеризуется получением чистого образца, не требующего дополнительной очистки, с количественным выходом. Полученные образцы испытаны в качестве катализатора скорости горения и окисления органических соединений с положительным эффектом.Руководитель работы – академик Г.В. Сакович;

отв. исп. - д.х.н. С.Г. Ильясов и д.х.н. И.В. Казанцев (Институт проблем химико-энергетических технологий СО РАН) совместно с Институтом катализа СО РАН.

11. Осуществлён синтез нового типа карбеновых комплексов платины и палладия, которые образуются в результате неописанного ранее сочетания амидинов с изонитрилами (см. рис. ниже). Установлена региоселективность протекания процесса, а также выявлены каталитические свойства карбенов в отношении реакции Соногаширы. Руководитель работы – чл.-корр. РАН В.Ю. Кукушкин; отв. исп. - к.х.н. Н.А. Бокач; исп. – к.х.н. П.А. Гущин, к.х.н.

Т.Г. Чулкова, к.х.н. С.А. Мильцов, к.х.н. И.И. Елисеев (Химический факультет Санкт-Петербургского государственного университета и Институт высокомолекулярных соединений РАН).

Organometallics, 30 (2011) 863–874.

промотированной основанием каскадной реакции депротонирования карбенов с последующим сочетанием образующихся частиц с электрофильно активированными изоцианидами (см. рис. ниже). Руководитель работы – чл.корр. РАН В.Ю. В.Ю. Кукушкин; отв. исп. к.х.н. Н.А. Бокач; исп. – к.х.н. – П.А. Гущин, к.х.н. Т.Г. Чулкова, к.х.н. С.А. Мильцов, к.х.н. И.И. Елисеев (Химический университета и Институт высокомолекулярных соединений РАН).

Organometallics, 30 (2011) 3362–3370.

13. Впервые осуществлен бесхлоридный и бескислородный синтез соконденсации олигокарбосиланов и амидов тугоплавких металлов (Zr, Hf, Ta). Предложены схемы протекания основных реакций и изучены особенности молекулярной структуры синтезированных металлосодержащих олигокарбосиланов. Установлено, что эти продукты представляют собой танталсодержащих наночастиц в объеме образцов металлокарбосиланов определяли методом просвечивающей электронной микроскопии (ПЭМ; см.

фотографию ниже). Керамообразующие металлокарбосиланы, в отличие от формирования компонентов композиционных керамических материалов, но и для стабилизации их высокопрочной керамической наноструктуры при высоких температурах. Руководитель работы – чл.-корр. РАН П.А.

Стороженко; отв. исп. - д.х.н. Г.И. Щербакова (ГНЦ РФ «ФГУП ГНИИХТЭОС»).

14. Разработан экологически чистый метод каталитического «прямого»

синтеза триэтоксисилана (ключевого сырья для получения моносилана высокой чистоты) из металлургического кремния (т.е. кремния-сырца, полученного в результате металлургического процесса) и этанола в присутствии оригинальных двухкомпонентных катализаторов, включающих одновременно наночастицы меди и ее хлоридов. Применение данных условий позволило сократить время взаимодействия спирта с металлургическим кремнием в 1,5 раза и достичь селективности процесса до 90%, а конверсии кремния - до 75%. При этом количество электроактивных микропримесей в триэтоксисилане не превышает 10 м.д.. Показано, что при диспропорционировании столь качественного продукта образуется моносилан, который даже без дополнительной очистки содержит примеси углеводородов С1-С4 на уровне только 10-5 мол. %, а постоянных газов - 10- мол. %. Таким образом, разработанный подход создаёт технологическую основу для освоения производства триэтоксисилана, моносилана и родственных восстребованных продуктов. Руководитель работы – чл.-корр.

РАН П.А. Стороженко (ГНЦ РФ ФГУП ГНИИХТЭОС) совместно с Институтом катализа им. Г.К. Борескова СО РАН.

15. Разработан двухстадийный способ получения моноядерных динитрозильных комплексов железа - доноров NO для химиотерапии солидных опухолей, общей формулы (N2H5)+[Fe(SR)2(NO)2]- с R антиметаболитами пуриновых оснований ДНК, основанный на восстановлении функциональных дисульфидов гидразингидратом в воднорастворе. Выделены и охарактеризованы методом РСА cпиртовом промежуточные продукты – соли гидразиния с функциональными дисульфидами. Руководитель работы – академик С.М. Алдошин; отв. исп. д.х.н. Н.А.Санина; исп. - Г.И. Козуб, Т.А. Кондратьева, Г.В. Шилов, Д.В.

Корчагин, Н.С. Ованесян (Институт проблем химической физики РАН).

16. Впервые на примере комплекса (bian)Ga–Ga(bian) показано, что сочетание редокс-инертного непереходного металла и редокс-активного дииминового лиганда дает молекулярную систему, имитирующую поведение гомогенных катализаторов, содержащих редокс-активные переходные металлы. Так, соединение (bian)Ga–Ga(bian) является высокоэффективным и, в то же время, селективным катализатором винилирования 1-аминоантрацена фенилацетиленом. Таким образом, формируется новое направление в катализе, замена дорогостоящих переходных металлов на доступные непереходные металлы. Руководители работы - академик Г.А. Абакумов и чл.-корр. РАН И.Л. Федюшкин; отв. исп. - А.С. Никипелов, исп. - А.Г.

Морозов (Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН).

17. Синтезирован [{tBuC(NC6H3-2,6-iPr2)2}Yb(µ-H)]2 являющийся, редким примером гидридного комплекса двухвалентного лантаноида. В комплексе реализуется необычный для хелатных диазотных лигандов тип координации: 1-амидо, 6-арен с удивительно прочным взаимодействием Ln-арен.

присоединение двух молей гидрида лантаноида к тройной СС, что приводит к получению биядерного комплекса двухвалентного иттербия, что в свою очередь, открывает новые возможности многократной функционализации тройной связи. Руководитель работы - д.х.н. А.А. Трифонов; отв. исп. – к.х.н.

Д.М. Любов; исп. - И.В. Басалов (Институт металлоорганической химии им.

Г.А. Разуваева РАН).

стабилизированных смешанных фосфониево-йодониевых илидов с ацетиленами, приводящий к фосфорсодержащим гетероциклам (см. схему ниже). Установлена регионаправленность реакции гетероциклизации в зависимости от заместителей в ацетиленах. Руководитель работы - академик Н.С. Зефиров; отв. исп. - д.х.н. Е.Д. Матвеева (Кафедра органической химии Химического факультета МГУ им. М.В.Ломоносова).

J. Org. Chem., 2011, 76, 566- карбеновыми лигандами с расширенным циклом. Установлено, что синтезированные комплексы являются активными катализаторами димеризации арил-ацетиленов с образованием ен-инов. Такие соединения являются перспективными для создания органических полупроводников.

Найденная реакция протекает региоселективно с образованием исключительно транс-алкена. Получены димеры арил-ацетиленов различной природы, содержащие донорные, акцепторные, полиароматические, а так же объёмные заместители. Руководитель работы – академик В.В. Лунин, отв.

исп. - д.х.н. М.С. Нечаев (Институт нефтехимического синтеза им. А.В.

Топчиева РАН).

20. Разработан эффективный синтез бициклических производных аминофосфоновых кислот на основе региоселективного Ru-катализируемого [2+2+2]-циклоприсоединения фторфосфорсодержащих 1,7-диацетиленов к терминальным алкинам. Полученные соединения представляют интерес в качестве блоков для специфической модификации пептидов, а также самостоятельный интерес для исследования их биологической активности.

Руководитель работы – д.х.н. Осипов С.Н., исполнитель – Зотова М.А.

(Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН).

21. Исходя из хлорангидридов 9-о- и 9-м-карборанкарбоновых кислот и 5-фенил-1Н-тетразола, получены ранее неизвестные карборансодержащие кето-тетразолы, которые при УФ-облучении или кипячении в толуоле образуют труднодоступные другими методами 2-карборанзамещенные 1,3,4оксадиазолы, содержащие гетероцикл или непосредственно у атома бора полиэдра (n=0), или на расстоянии одного углеродного атома (n=1).

Руководитель работы – профессор В.Н. Калинин, исп. - к.х.н. В.А.

Ольшевская, А.В. Макаренков (Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН).

22. Для получения нового поколения пинцерных комплексов реакцией ферроценилметилирования имидазола бис(гидроксиметил)-ферроценом осуществлен синтез бис-имидазолильных производных ферроцена, которые кватернизацией переводили в новые лиганды (показаны на схеме ниже). Их взаимодействие с производными серебра и родия, приводит к соответствующим металлокомплексам. Реакции бис-имидазолильных производных ферроцена с 1,3-бис(бромметил)-бензолом или пиридином приводят к циклическим бис-имидазолиевым производным –перспективным Руководитель работы – профессор А.А. Коридзе, исп. – Д.М. Панов (Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН).

23. Синтезированы ферроценсодержащие аналоги противотуберкулёзных препаратов ряда изониазида и пиридазиноиндола. При тестировании их активности найдены два лидерных соединения, способных преодолевать лекарственную резистентность и перспективных для лечения не только активной, но и латентной форм туберкулеза. Руководители работы – профессор Ю.С. Некрасов и профессор В.С. Вележева; исп. – д.х.н. Ю.А.

Белоусов, к.х.н. А.А. Семинел, к.х.н. А.Н. Родионов (Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН).

24. Впервые синтезированы протонированные по атому металла трехпалубные комплексы (показаны на рис. ниже). Рентгеноструктурное исследование этих соединений показало, что при наличии атомов металлов разного типа процесс протекает региоселективно по атому рутения.

Полученные данные позволяют развить представления о переносе протона – одной из важнейших химических реакций. Руководитель работы – профессор А.Р. Кудинов, исп. - к.х.н. Д.В. Муратов, к.х.н. А.С. Романов (Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН).

25. Обнаружена способность трехртутного «антикрауна» отщеплять фторид-анион от борофторид-аниона с образованием уникального двухпалубного сэндвичевого комплекса, в котором F-анион симметрично координирован со всеми шестью атомами ртути двух молекул антикрауна.

Руководитель работы – профессор В.Б. Шур, исп. – к.х.н. К.И. Тугашов (Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН).

(тио)фосфорилзамещенных бензотиазолов, которые используются для извлечения платиновых металлов из азотнокислых растворов переработки ядерных материалов. Показано, что твердофазные экстрагенты на их основе, обеспечивают практически полное извлечение палладия из растворов в 3M HNO3. Впервые на основе соединений такого типа (при использовании их в палладиевых комплексов. Этот способ сопоставим или превышает по Руководитель работы – профессор И.Л. Одинец, исп. - д.х.н. В.А. Козлов, к.х.н. Д.В. Алексанян (Институт элементоорганических соединений им. А.Н.

Несмеянова РАН).

Достижения в области химии супрамолекулярных систем 1. Открыт эффект «ультранизких концентраций и электромагнитных полей», заключающийся в образовании в высокоразбавленных водных электромагнитных полей - упорядоченных наноразмерных (от 100 до 400 нм) («наноассоциатов»). Установленная нелинейность зависимости размера и отрицательного дзета-потенциала наноассоциатов от концентрации растворенного вещества определяет нелинейные изменения физикохимических и биологических свойств таких растворов. Руководитель работы – академик А.И. Коновалов (Институт органической и физической химии им.

А.Е. Арбузова КазНЦ РАН).

2. С использованием технологии послойного нанесения монослоев (технология Ленгмюра-Блоджетт) на основе функционализированных каликсаренов создана серия нанопокрытий как сплошных, так и островкового типа. Создана новая подложка атомно-силового микроскопа для нанесения исследуемых наноразмерных образцов обладает атомарно-гладкой поверхностью с размером неровностей не более 1 нм, высокой гидрофобностью, устойчивостью к действию органических растворителей и простотой изготовления. Более того, регулируя количество наносимых слоев тиакаликс[4]арена, можно получить подложки различной гидрофобности, причем краевой угол натекания капель воды меняется в диапазоне 50-80о.

Для создания одновременно электрохимических и оптических сенсорных устройств получены нанопленки с включенными в них ферментами, в частности, цитохромом С. Во всех случаях наблюдается четкая линейная зависимость свойств от количества (на рис. оптического поглощения) перенесенных монослоев тиакаликс[4]арена с иммобилизованным цитохромом С на поверхность кварца. При этом цитохромом С в нанослое ведет себя точно также, как водном растворе, и такой нанослой можно использовать в качестве экспресс-сенсора для определения ряда важных соединений, например, дигидрокверцетина, аскорбиновой кислоты в биологических жидкостях. Руководитель работы – чл.-корр. РАН И.С.

Антипин (Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова КазНЦ РАН).

3. Разработана с применением сверхкритического диоксида углерода методика синтеза Ag- и Cu- хитозановых нанометаллокомпозитов и методом МУРР показано, что размеры наночастиц металла и их распределение по размерам диктуются системой жестких пор кристаллического хитозана.

Установлено, что сверхкритический СО2 способен модифицировать морфологию хитозана, создавая в его аморфной части пористую систему с повышенным вкладом микро- и мезопор. Биологические испытания показали, что наночастица металла в химическом состоянии M0 обладает большей антимикробной активностью, чем M2+. Высокая активность препаратов объясняется, видимо, малым размером наночастиц металла (преимущественно менее 10 нм), критическим для прохождения сквозь мембрану клетки бактерии. Руководитель работы - академик А.Р. Хохлов (Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН).

4. Разработан новый подход к повышению сорбционных характеристик нанопористых металл–органических каркасов по отношению к водороду, который основан на включении в нанополости больших отрицательно заряженных металлокластеров. Это уменьшает свободное пространство в каркасах и обеспечивает дополнительную поляризацию поверхности внутри новой гибридной структуры. Для новых материалов на основе кластеров рения, вольфрама и молибдена, включенных в каркас терефталата хрома MIL-101, ёмкость гибридного сорбента по отношению к водороду превышает ёмкость «чистой матрицы» в тех же условиях. Руководитель работы – чл.корр. РАН В.П. Федин (Институт неорганической химии СО РАН).

5. Разработаны новые гетеротопные рецепторы, содержащие в своем составе одновременно краун-эфиры и порфирины, способные к катиониндуцированной супрамолекулярной сборке ансамблей, проявляющих уникальные свойства. На основе мезо-тетра(бензо-15-краун-5)порфирината алюминия (III) создан новый водорастворимый флуоресцентный сенсор на катионы калия, который может быть применен для анализа биологических объектов. Процессы самоорганизации порфиринатов алюминия(III) легли в основу создания термохромных материалов, которые характеризуются высокой контрастностью изменения цвета и могут применяться как в растворе (обратимый термохромизм), так и в матрице полистирола (необратимый термохромизм), что может представлять интерес в создании новых систем оптической записи информации. Руководитель работы академик А.Ю. Цивадзе; исп. - А.Ю. Чернядьев, Ю.А. Плачев, Н.П. Соколова, В.В. Высоцкий (Институт физической химии и электрохимии имени А. Н.

Фрумкина РАН).

супрамолекулярных ансамблей различной архитектуры на основе фосфорилсодержащих порфиринов. Показано, что ключевым фактором в процессе самоорганизации данных соединений является образование координационной связи между кислородом фосфорильных групп порфиринов и атомами металла соседних молекул. Варьирование числа и местоположения фосфорильных групп, а также природы фукнциональных заместителей в мезо-положениях порфиринового кольца позволяет управлять архитектурой (одно-, двух или трехмерные супрамолекулярные ансамбли, димер, тетрамер) и свойствами ансамблей. Полученные ансамбли являются моделями аналогичных природных ансамблей, ответственных за основополагающие процессы в живой природе. На рисунке в качестве примера показано, что переход от моно-мезо-фосфорил-замещенного порфирината цинка к моно--замещенному-порфирину приводит к образованию в первом случае гемоглобин-подобного тетрамера (А), ответственного за перенос кислорода в живых организмах к порфириновому димеру – аналогу так называемой «специальной пары» в процессе фотосинтеза (Б). Руководитель работы - академик А.Ю. Цивадзе, отв. исп. д.х.н. Ю.Г. Горбунова; исп. - к.х.н. Ю.Ю. Енакиева (Институт физической химии и электрохимии имени А. Н. Фрумкина РАН и Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН ).

монослойных полевых транзисторов (СМПТ) на основе монохлорсилильных производных олиготиофенов при помощи метода Ленгмюра-Блоджетт и получены лабораторные образцы СМПТ на основе квинкетиофенхлорсилана, используемого в качестве активного слоя. Измеренные выходные и трансферные характеристики полученных устройств оказались типичными традиционным, но дорогостоящим методом вакуумной сублимации, а их измеренная дырочная подвижность достигает 310-3 см2/Вс. Руководитель работы - академик А.М. Музафаров (Институт синтетических полимерных материалов им. Н.С. Ениколопова РАН).

5,10,15,20-тетрафенилпорфиновых сульфонатными группами ("хвосты") являются тектонами рН-управляемой ионной самосборки J-агрегатов, представляющих собой супрамолекулярные полимеры-хромофоры. Скорость ионной самосборки J-агрегатов в водном соответствующих тектонов и различной топологией супрамолекулярных полимерных цепей на их основе. Результаты работы имеют важное значение для разработки новых оптических хемосенсорных и других наноматериалов для солнечных ячеек, фотокатализа, нелинейной оптики и электроники.

Руководитель работы – чл.-корр. РАН О.И. Койфман; отв. исп. - к.х.н. В.Б.

Шейнин, исп. – к.х.н. Е.В. Бобрицкая и асп. С.А. Шабунин (Институт химии растворов им. Г.А. Крестова РАН).

Поглощение, А супрамолекулярных би- и тримолекулярных комплексов с бис(18-краунстильбеном, в которых происходит перенос заряда в основном состоянии.

Комплексы имеют псевдоциклическое строение благодаря дитопному взаимодействию аммонийных групп акцепторов с участием водородных бимолекулярные комплексы образуют акцепторы, имеющие наибольшее геометрическое соответствие с донором. Движущей силой образования необычных трехпалубных комплексов являются стерические напряжения в предшествующих бимолекулярных комплексах. Комплексы проявляют свойства флуоресцентных молекулярных сенсоров с селективным откликом на катионы кальция и бария. Руководители работы – академик М.В. Алфимов и чл.-корр. РАН С.П. Громов (Центр фотохимии РАН).

J. Org. Chem. 76 (2011) 6768– виологена. Впервые методами ЯМР и РСА установлена пространственная структура комплексов CB[7] с производными виологенов. Найденные закономерности самосборки непредельных аналогов виологена и CB[7] могут быть использованы при конструировании фотоуправляемых молекулярных машин. Руководители работы – академик М.В. Алфимов и чл.-корр. РАН С.П. Громов (Центр фотохимии РАН).

J. Mol. Struct. 989 (2011) 114– 11. Методом ЯМР-релаксации обнаружены и охарактеризованы стабильные ассоциаты природного комплексанта - глицирризиновой кислоты с холестерином и токсичными продуктами его окисления озоном. Этот результат позволяет ожидать, что глицирризиновая кислота (ГК) сможет выводить избыточный холестерин и его производные из организма. Это направление в борьбе с высоким холестерином в настоящее время - одно из самых щадящих вмешательств в природный гомеостаз холестерина.

Результаты могут представлять интерес для академической и практической медицины. Руководители работы - академик Г.А. Толстиков, д.х.н. Н.Ф.

Салахутдинов, профессор Т.Г. Толстикова (Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН).

Предполагаемая схема образования комплексов холестерина (или продуктов его окисления) с димером глицирризиновой кислотой.

12. Флуктуирующие циклополиены можно отнести к перспективным прототипам молекулярных роторных моторов, в которых в качестве ротора выступает -связанный элементцентрированный заместитель Х, быстро вращающийся по периметру кольца циклополиена и обладающий меньшим моментом инерции по сравнению с карбоциклом (статором). Введение координирующего металлокомплексного остатка или объемных заместителей в кольцо циклополиена приводит к молекулярным аналогам конической зубчатой передачи.

Методами динамического ЯМР (ДЯМР) и квантовой химии высокого которые являются прототипами роторных наномоторов для молекулярных циклогептатриеновую систему приводит к изменению механизма миграций тио групп от сигматропных сдвигов до впервые обнаруженного для тио мигрантов рэндомного механизма диссоциации-рекомбинации (см. рис.

ниже). Руководители работы - академик В.И. Минкин, профессор И.Е.

Михайлов, д.х.н. Г.А. Душенко (НИИ физической и органической химии Ростовского государственного университета и Южный научный центр РАН).

13. При исследованиях методом двойного электрон-электронного резонанса (PELDOR) новых дважды спин меченых пептидов - антибиотиков тилопептина и хептаибина установлена их пространственная конформация:

и 310 соответственно. (рук. Ю.Д. Цветков, Институт химической кинетики и горения СО РАН).

14. Синтезирована новая группа дышащих кристаллов состава Cu(hfac)2L·0.5Solv, где hfac – гексафторацетилацетонат, L – стабильный нитроксильный радикал – 2-(1-бутил-1H-пиразол-4-ил)-4,4,5,5-тетраметилдигидро-1H-имидазол-3-оксид-1-оксил и Solv – молекула ароматического значениях температуры, диапазон которых перекрывал область магнитной аномалии, в сочетании с прецизионными магнетохимическими измерениями позволил установить взаимосвязь между структурной реорганизацией гетероспиновых кристаллов и характером наблюдаемой магнитной аномалии Руководители работы - член-корр. РАН В.И. Овчаренко; исп. - Г.В.

томографический центр СО РАН).

Взаимное расположение полимерных цепей Температурная зависимость эффективного и включенных молекул растворителя на примере высокотемпературной фазы Cu–N Cu–ONO Cu(hfac)2L·0.5CH3-C6H5.

различных краун-эфирных фрагмента, один из которых имеет высокое сродство к катионам щелочноземельных металлов, а другой – к катионам ртути(II) и серебра(I). Процесс комплексообразования сопровождается существенными изменениями в спектрах поглощения и флуоресценции, что позволяет использовать этот дитопный рецептор в мультипараметрических сенсорах при анализе на двух длинах волн. Руководитель работы – профессор О.А. Федорова; исп. – к.х.н. Е.Н. Гулакова, Д.В. Бердникова, О.И. Цветкова (Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН).

16. Впервые получены и исследованы новые полиморфные формы и сокристаллы на основе фелодипина, принадлежащего к группе блокаторов кальциевых каналов, с целью создания водорастворимых фармацевтических систем. В результате скрининга процессов кристаллизации в растворах были получены две новые полиморфные модификации фелодипина (III и IV) к двум уже описанным в литературе (I и II). Методом рентгеноструктурного анализа расшифрованы их кристаллические структуры. Найдены условия для контролируемого роста четырех различных полиморфных форм с помощью изменения pH среды растворителя. Методом калориметрии растворения оценена разница в энергиях кристаллических решеток полиморфных форм I IV. Изучены процессы растворения полиморфных модификаций фелодипина и описаны их кинетические и термодинамические характеристики.

Рассчитаны термодинамические параметры полиморфных переходов.

Впервые были выращены сокристаллы фелодипина с 4,4’-бипиридином в стехиометрии 1:1 и 2:1, методом рентгеноструктурного анализа расшифрованы их кристаллические структуры. Для сокристалла стехиометрии 1:1 найдено две полиморфные формы с планарным и перпендикулярным расположением молекул «хозяина» и «гостя». Получено семь новых кристаллосольватов фелодипина с растворителями различной природы. Для всех систем проведен полный рентгеноструктурный анализ.

Отмеченные результаты найдут применение в медицине и фармацевтике при создании биодоступных лекарственных соединений. Руководитель работы д.х.н. Г.Л. Перлович, исп. – к.х.н. А.О. Суров (Институт химии растворов им.

Г.А. Крестова РАН).

смешанолигандных комплексов платины(II) двух новых типов:

- транс-комплексов с алкиламинами [PtAA1Cl2], где А и А1 = CH3NH2, C2H5NH2, i-C3H7NH2, с высоким выходом и чистотой не менее 99% (при термолизе комплексов образуются порошки платины, причем размер частиц платины в порошках варьируется в пределах от 39 до 133 и зависит от температуры и типа лиганда; соединения потенциально применимы в качестве субстанции для получения противоопухолевых лекарственных средств);

- полимерных карбоксилатных сомплексов палладия(II) состава catenaPd(RCOO)2] n, где R – H, CH3, CF3, CCl3 и CH2Cl.

прекурсоры для получения наноматериалов. Основу их кристаллических структур составляют “волнообразные” (см. рис. ниже) полимерные цепи комплексов [Pd(RCOO)4/2], соединенных мостиковыми карбоксилатными группами. Причем, формиат и трихлорацетат могут быть выделены только в полимерной форме, а ацетат, трифторацетат и монохлорацетат палладия как в молекулярной трёхъядерной, так и в полимерной форме. Руководитель работы - Г.А. Кожуховская; исп. - А.К. Старков, Р.Ф. Мулагалеев (Институт химии и химической технологии СО РАН).

препаратов, ингибирующих макромолекулярные интерфейсы. Механизм их действия основан на блокировании объемными полиэдрическими и клеточными молекулами сайта связывания в макромолекулярном комплексе «Белок – ДНК – РНК». В частности, клеточные комплексы железа концентрациях. Ингибирование ферментов такими ксенобиотиками позволяет создать принципиально новые типы противовирусных и противоопухолевых препаратов. Руководитель работы – академик Ю.Н.

Бубнов; отв. исп. – профессор Я.З. Волошин, исп. – к.х.н. А.С. Белов, к.х.н.

А.В. Долганов, к.х.н. Е.Г. Лебедь, к.х.н. В.В. Новиков, асп. И.Г. Белая (Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН).

19. Изучение закономерностей самоорганизации монодендронов на основе солей бензолсульфоновой кислоты позволило сформулировать основные принципы управления структурой супрамолекулярных агрегатов и физико-механическими свойствами материала. Изменение размера противоиона и типа присоединения к бензольному кольцу (см. схему) позволяет управлять фазовым поведением супрамолекулярных систем. Как видно из рисунка, изменение размера иона приводит к изменению фазового поведения соли 2.3.4-замещенных бензолсульфанатов. Разработан метод восстановления карт распределения электронной плотности из относительной интенсивности рефлексов для трехмерных мицеллярных двумерных колончатых жидкокристаллических мезофаз. Установлена способность ряда солей бензолсульфоновой кислоты к образованию стабильных химически сшитых супрамолекулярных колончатых агрегатов, перспективных для создания «умных» ион-селективных мембран с управляемым диаметром канала. Руководитель работы – профессор С.Н.



Pages:   || 2 |
Похожие работы:

«Закрытое акционерное общество Вектор-Бест Г.Е. Яковлева фЕрмЕнты В клиничЕской Биохимии Пособие для врачей Новосибирск 2005 1 Г.Е. Яковлева. Ферменты в клинической биохимии. – Новосибирск: Вектор-Бест, 2005. – 44 с. В пособии описаны важнейшие свойства и закономерности действия ферментов, а также наиболеее распространенные методы определения активности ферментов и ферментативные методы определения субстратов, лежащие в основе современных наборов реагентов для клинической биохимии....»

«Полная исследовательская публикация Тематический раздел: Физико-химические исследования. Подраздел: Теплофизические свойства веществ. Регистрационный код публикации: 2tp-b18 Поступила в редакцию 15 декабря 2002 г. УДК 622.276.031:66.061.5 РАСТВОРЯЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ СВЕРХКРИТИЧЕСКОГО СО2 К ПРИМЕСЯМ ГИДРОЛИЗНОГО ГЛИЦЕРИНА © Ахунов А.Р.,1 Сабирзянов А.Н.,2 Сагдеев А.А. и Гумеров Ф.М.3 Кафедра теоретических основ теплотехники. Казанский государственный технологический университет. Ул. К. Маркса, 68....»

«RU 2 494 401 C2 (19) (11) (13) РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (51) МПК G01N 33/52 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ (21)(22) Заявка: 2011150096/15, 08.12.2011 (72) Автор(ы): Зайцева Нина Владимировна (RU), (24) Дата начала отсчета срока действия патента: Пыков Михаил Иванович (RU), 08.12.2011 Возгомент Ольга Викторовна (RU), Устинова Ольга Юрьевна (RU), Приоритет(ы): Аминова Альфия Иршадовна (RU), (22) Дата подачи заявки: 08.12. Акатова...»

«Обзор Тематический раздел: Химическая технология. _ Подраздел: Высокомолекулярные соединения. Регистрационный код публикации: po36 Поступила в редакцию 15 декабря 2002 г. УДК 541.64:678.745 (088.8) ПРИМЕНЕНИЕ ПОЛИАКРИЛАМИДНЫХ ФЛОКУЛЯНТОВ ДЛЯ ВОДООЧИСТКИ © Куренков Валерий Фёдорович,1*+ Hans-Georg Hartan2 и Фёдор Иванович Лобанов3 1 Институт полимеров. Казанский государственный технологический университет. Ул. К. Маркса, 68. г. Казань 420015. Россия. E-mail: kuren@cnit.ksu.ras.ru 2 Stockhausen...»

«ВЕ СТ НИК НАЦИОНАЛЬНОГО ТЕХНИЧЕСКОГО УНИВЕРСИТЕТА “ХПИ” Сборник научных трудов 22’2009 Тематический выпуск Химия, химическая технология и экология Издание основано Национальным техническим университетом ХПИ в 2001 году Госиздание РЕДАКЦИОННАЯ КОЛЛЕГИЯ Свидетельство Госкомитета Ответственный редактор По информационной политике Украины М.И. Рыщенко, д-р техн. наук, проф. КВ № 5256 от 2 июля 2001 года Ответственный секретарь Г.Н. Шабанова, д-р техн. наук, проф. КООРДИНАЦИОННЫЙ СОВЕТ Председатель...»

«ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ СЫКТЫВКАРСКИЙ ЛЕСНОЙ ИНСТИТУТ — ФИЛИАЛ ГОСУДАРСТВЕННОГО ОБРАЗОВАТЕЛЬНОГО УЧРЕЖДЕНИЯ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ ЛЕСОТЕХНИЧЕСКАЯ АКАДЕМИЯ ИМЕНИ С. М. КИРОВА КАФЕДРА ОБЩЕЙ И ПРИКЛАДНОЙ ЭКОЛОГИИ ХИМИЯ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ Конспект лекций для студентов специальности 280201 Охрана окружающей среды и рациональное использование природных ресурсов очной и очно-заочной форм обучения Самостоятельное учебное электронное издание...»

«Всероссийские Интернет-Олимпиады Нанотехнологии – прорыв в будущее! Москва – 2007 - 2010 ПРИВЕТСТВИЯ организаторам и участникам Олимпиады Обращение к участникам Олимпиады Ректора МГУ академика В.А.Садовничего (2007 г.) Дорогие друзья! Приветствую участников Первой Всероссийской Интернетолимпиады по нанотехнологиям! Развитие нанотехнологий в России, как и во всем мире, приобретает все большее значение. Возникновение нанотехнологий означает качественно новый скачок в философии получения...»

«Черемичкина И.А. Гусева А.Ф. ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ Строение органических соединений. Теория строения А.М. Бутлерова 2 _ СОДЕРЖАНИЕ Предисловие...................................................3 Часть I. Введение в органическую химию 1. Краткий исторический очерк развития органической химии.. 4 2. Предмет органической химии........................... 5 3. Строение органических соединений. Теория строения А. М. Бутлерова...»

«| ХИМИЯ УДК 541.128.12:547.241 ГУМИНОВЫЕ КИСЛОТЫ КАК МОДИФИКАТОРЫ В РЕАКЦИЯХ ЖИДКОФАЗНОГО ОКИСЛЕНИЯ ЖЁЛТОГО ФОСФОРА А. Т. Жайкенова, С. Н. Уйткыбаева, А. Б. Шенсизбаева, М. А. Бажанова, Ж. Т. Ешова, Ж. К. Каирбеков, Д. Н. Акбаева, Г. С. Полимбетова HUMIC ACIDS AS MODIFIERS IN REACTIONS OF LIQUID-PHASE OXIDATION OF YELLOW PHOSPHORUS A. T. Zhaykenova, S. N. Uytkybaeva, A. B. Shensizbaeva, M. A. Bazhanova, Zh. T. Eshova, Zh. K. Kairbekov, D. N. Akbaeva, G. S. Polimbetova Работа выполнена по гранту...»

«Полная исследовательская публикация Тематический раздел: Физико-химические исследования. _ Подраздел: Аналитическая химия. Регистрационный код публикации: a2 Примечание: Следующее сообщение этой серии смотри в Бутлер.Сооб. 2002, № 11. 50. (код a3) Поступила в редакцию 20 ноября 2002 г. УДК 542.943.5 Тематическое направление: Исследование равновесий методом остаточных концентраций и потенциометрического титрования. Часть I. ГЕТЕРОГЕННЫЕ РАВНОВЕСИЯ В СИСТЕМАХ ZnSO4–H2O–KOH, ZnSO4–H2O–NH3 и...»

«Полная исследовательская публикация Тематический раздел: Физико-химические исследования. Регистрационный код публикации: 2tp-b45 Подраздел: Теплофизические свойства веществ. УДК 536.23. Поступила в редакцию 10 ноября 2002 г. КОЭФФИЦИЕНТ ДИФФУЗИИ ВНУТРЕННЕЙ ЭНЕРГИИ МНОГОАТОМНЫХ ГАЗОВ © Свойский В.З. Центральный аэрогидродинамический институт им. Н.Е. Жуковского. г. Жуковский. Ключевые слова: кинетическая теория теплопроводности, коэффициент диффузии внутренней энергии, коэффициент самодиффузии,...»

«Московский Государственный университет имени М.В.Ломоносова ГЕОЛОГИЧЕСКИЙ ФАКУЛЬТЕТ Направление 511000 ГЕОЛОГИЯ Кафедра кристаллографии и кристаллохимии Атомистическое и ab initio компьютерное моделирование диоксидов циркония и гафния и их твёрдых растворов БАКАЛАВРСКАЯ РАБОТА Студент Горяева Александра Михайловна Заведующий кафедрой Академик РАН, доктор хим. наук, профессор Урусов В.С. Руководитель Академик РАН, доктор хим. наук, профессор Урусов В.С. доктор хим. наук, доцент Ерёмин Н.Н....»

«ЭФФЕКТЫ ВОЗДЕЙСТВИЯ ТРАВОПОЛЬНЫХ СЕВООБОРОТОВ И ПОСАДОК ЯБЛОНЕВЫХ САДОВ НА СВОЙСТВА СТАРОПАХОТНЫХ БУРЫХ СВЕТЛОГУМУСОВЫХ ПОЧВ СУХИХ СТЕПЕЙ ИССЫК-КУЛЬСКОЙ КОТЛОВИНЫ (ВНУТРЕННИЙ ТЯНЬ-ШАНЬ, КИРГИЗИЯ)1 М.А. Глазовская, И.А. Горбунова В статье приводятся результаты почвенных исследований, проведенных на экспериментальных участках Опытной кормовой селекционной станции Киргизского института животноводства в Иссык-Кульской котловине в целях выявления роли травопольных севооборотов и посадок плодовых...»

«Полная исследовательская публикация Тематический раздел: Физико-химические исследования. _ Подраздел: Теплофизические свойства веществ. Регистрационный код публикации: 2tp-b36 Поступила в редакцию 10 ноября 2002 г. УДК 537.33 ТЕПЛОФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ОРГАНИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЕЙ НЕ ИСКАЖЕННЫЕ РАДИАЦИОННЫМ ПЕРЕНОСОМ ЭНЕРГИИ © Габитов Ф.Р., Тарзиманов А.А., Поникарова И.Н. и Шарафутдинов Р.А. Казанский государственный технологический университет. Ул. К. Маркса, 68. г. Казань 420015. Россия. Ключевые...»

«Химия и Химики №3 (2009)   Ненаглядное пособие по математике Григорий Остер. Рекомендовано Министерством образования Российской Федерации в качестве пособия для учащихся. ПРЕДИСЛОВИЕ Рассказать вам садистский анекдот? Приходит детский писатель к читателям и говорит: А я для вас новую книжечку написал – задачник по математике. Это, наверное, все равно, что в день рождения вместо торта поставить тарелку с кашей. Но если честно, книжка раскрытая перед вами, - не совсем задачник, Для взрослых Нет,...»

«GAMTAMOKSLINIS UGDYMAS. ISSN 1648-939X МИНЕРАЛЫ: ПРИРОДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ЛАБОРАТОРНЫЕ ИМИТАЦИИ Елена Василевская Белорусский государственный университет, Республика Беларусь Абстракт Рассмотрены способы лабораторного синтеза твердых неорганических веществ по аналогии с процессами, протекающими в природе. Приведены методики синтеза неорганических соединений в гелях в результате реакций со встречной или односторонней диффузией, реализуемые в условиях школьной химической лаборатории. Показано, что...»

«УДК 577.2 Обзорная статья АНАЛИЗ ТРАНСКРИПТОМОВ ПАТОГЕННЫХ БАКТЕРИЙ В ИНФИЦИРОВАННОМ ОРГАНИЗМЕ: ПРОБЛЕМЫ И СПОСОБЫ ИХ РЕШЕНИЯ © 2010 г. Т. А. Скворцов, Т. Л. Ажикина# Учреждение Российской академии наук Институт биоорганической химии им. акад. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН, 117997 ГСП, Москва, В-437, ул. Миклухо-Маклая, 16/10 Поступила в редакцию 19.02.2010 г. Принята к печати 07.04.2010 г. Обзорная статья посвящена современной стратегии полнотранскриптомных исследований внутриклеточных...»

«Обзор Тематический раздел: Химия и технология растительных веществ. Подраздел: Химия природных соединений. Регистрационный код публикации: 2pc02 Поступила в редакцию 4 июля 2002 г. УДК 547.596/.597+547.94 СИНТЕТИЧЕСКИЕ ТРАНСФОРМАЦИИ ВЫСШИХ ТЕРПЕНОИДОВ И АЛКАЛОИДОВ © Толстиков Генрих Александрович,1*+ Балтина Лидия Ашрафовна,2 Толстикова Татьяна Генриховна1 и Шульц Эльвира Эдуардовна1 1 Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН. Пр. Лаврентьева, 9. г....»

«Прицепные опрыскиватели серий 700/700i Каждая капля на счету 2 Прицепные опрыскиватели серий 700/700i: введение Содержание Введение Прицепные опрыскиватели серий 700/700i Прочное шасси и подвеска Долговечные и универсальные штанги опрыскивателя Надежная система подачи раствора и комфортабельное управление Эксклюзивные характеристики прицепных опрыскивателей серии 700i i-Интеллектуальные решения и интеллектуальный пакет Современное управление, точность и производительность Почему John Deere?...»

«УДК 577.113.6:547.791.2 Обзорная Статья МОДИФИКАЦИЯ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ С ПОМОЩЬЮ РЕАКЦИИ [3+2]ДИПОЛЯРНОГО ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЯ АЗИДОВ И АЛКИНОВ © 2010 г. А. В. Устинов*, И. А. Степанова*, В. В. Дубнякова*, Т. С. Зацепин**,***, Е. В. Ножевникова*, В. А. Коршун*# *Учреждение РАН Институт биоорганической химии им. акад. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН, 117997 ГСП, Москва, В-437, ул. Миклухо-Маклая, 16/10; ** Химический факультет Московского государственного университета им. М.В. Ломоносова,...»






 
© 2014 www.kniga.seluk.ru - «Бесплатная электронная библиотека - Книги, пособия, учебники, издания, публикации»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.