WWW.KNIGA.SELUK.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА - Книги, пособия, учебники, издания, публикации

 

ЕВРАЗИЙСКИЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ

(ЕАСC)

EURO-ASIAN COUNCIL FOR STANDARDIZATION, METROLOGY AND CERTIFICATION

(EASC)

ГОСТ

М ЕЖГОСУ Д АР СТВЕННЫ Й ISO 1407–

СТАНДАРТ

(проект RU, первая редакция)

КАУЧУК И РЕЗИНА

Определение веществ, экстрагируемых растворителем (ISO 1407:2011, IDT) Настоящий проект стандарта не подлежит применению до его принятия ГОСТ ISO (проект RU, первая редакция) Предисловие Евразийский совет по стандартизации, метрологии и сертификации (ЕАСС) представляет собой региональное объединение национальных органов по стандартизации государств, входящих в Содружество Независимых Государств. В дальнейшем возможно вступление в ЕАСС национальных органов по стандартизации других государств.

Цели, основные принципы и порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0–92 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2–2009 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, применения, обновления и отмены»

1 ПОДГОТОВЛЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 160 «Продукция нефтехимического комплекса», Научно-производственным республиканским унитарным предприятием «Белорусский государственный институт стандартизации и сертификации» (БелГИСС) на основе собственного аутентичного перевода на русский язык стандарта, указанного в пункте 2 ВНЕСЕН Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии 3 ПРИНЯТ Евразийским советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол № от 20_ г.) За принятие проголосовали:

II ГОСТ ISO (проект RU, первая редакция) Сокращенное наименование Краткое наименование Код страны по национального органа страны по МК (ИСО 3166) 004– МК (ИСО 3166) 004–97 по стандартизации Азербайджан Азстандарт AZ Армения Минэкономики Республики Армения AM Беларусь Госстандарт Республики Беларусь BY Грузия Грузстандарт GE Казахстан Госстандарт Республики Казахстан KZ Киргизия Кыргызстандарт KG Молдова Молдова-Стандарт MD Российская Федерация Росстандарт RU Таджикистан Таджикстандарт TJ Туркменистан Главгосслужба «ТуркменстандартлаTM ры»





Узбекистан Узстандарт UZ Украина Госпотребстандарт Украины UA 4 Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ISO 1407 Rubber.

Determination of solvent extract. (Резина. Определение экстракта растворителем).

Международный стандарт ISO 2007 разработан подкомитетом SC 2 «Испытания и анализ» технического комитета ISO/TC 45 «Каучук и резиновые изделия»

Международной организации по стандартизации (ISO).

Перевод с английского языка (en).

Степень соответствия – идентичная (IDT).

Официальные экземпляры международного стандарта, на основе которого подготовлен настоящий межгосударственный стандарт, и стандартов, на которые даны ссылки, имеются в национальном органе по стандартизации.

Сведения о соответствии межгосударственных стандартов ссылочным международным стандартам приведены в дополнительном приложении Д.А

5 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

ГОСТ ISO (проект RU, первая редакция) Информация о введении в действие (прекращении действия) настоящего стандарта и изменений к нему на территории указанных выше государств публикуется в указателях национальных (государственных) стандартов, издаваемых в этих государствах, а также в сети Интернет на сайтах соответствующих национальных органов по стандартизации.

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в указателе (каталоге) «Межгосударственные стандарты», а текст изменений – в информационных указателях «Межгосударственные стандарты». В случае пересмотра или отмены настоящего стандарта соответствующая информация будет опубликовано в информационном указателе «Межгосударственные стандарты»

Исключительное право официального опубликования настоящего стандарта на территории указанных выше государств принадлежит национальным (государственным) органам по стандартизации этих государств 1 Область применения…………………………………………………………………… 2 Нормативные ссылки…………………………………………………………………… 3 Сущность метода………………………………………………………………………… 4 Растворитель……………………………………………………………………………..

5 Аппаратура………………………………………………………………………………...

6 Подготовка образцов для проведения испытания………………………………… 7 Проведение испытания………………………………………………………………… 8 Вычисление и оформление результатов…………………………………………….

9 Прецизионность и смещение…………………………………………………………..

10 Протокол испытания…………………………………………………………………… Приложение А (справочное) Рекомендуемые растворители……………………… Приложение B (справочное) Прецизионность………………………………………… Приложение C (справочное) Пример определения минимального количества циклов экстракции системы каучук-растворитель: EPDM и 2-бутанон……………………………………………………………… Приложение ДА (справочное) Сведения о соответствии межгосударственных стандартов ссылочным международным стандартам………… Библиография……………………………………………………………………………….

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

КАУЧУК И РЕЗИНА

Определение веществ, экстрагируемых растворителем Предупреждение – Пользователи настоящего стандарта должны обладать навыками практической работы в лаборатории. Настоящий стандарт не предусматривает рассмотрение всех проблем безопасности, связанных с его применением.





Пользователь настоящего стандарта несет ответственность за соблюдение техники безопасности, охрану здоровья, а также за соблюдение требований национального законодательства.

Предупреждение – При выполнении некоторых процедур, установленных настоящим стандартом, могут использоваться или образовываться вещества, или образовываться отходы, представляющие опасность для окружающей среды. Следует руководствоваться соответствующей документацией по безопасному обращению с веществами и утилизации отходов.

1 Область применения Настоящий стандарт устанавливает четыре метода количественного определения содержания веществ, экстрагируемых из натуральных и синтетических каучуков; методы A и B также применимы для испытания резиновых смесей и вулканизованных резин.

Проект RU, первая редакция ГОСТ ISO (проект RU, первая редакция) Метод A предусматривает определение массы веществ, экстрагированных растворителем из исходной пробы, после выпаривания растворителя.

Метод B предусматривает измерение разности масс испытуемой пробы до и после экстракции.

Метод C распространяется только на каучуки и предусматривает измерение разности масс испытуемой пробы до и после экстракции кипящим растворителем.

Метод D распространяется только на каучуки и предусматривает измерение разности масс испытуемой пробы до и после экстракции относительно первоначальной массы данной пробы.

П р и м е ч а н и е 1 – В зависимости от используемого метода испытания, условий кондиционирования испытуемой пробы и используемого растворителя результаты испытаний могут отличаться.

П р и м е ч а н и е 2 – Значения, полученные при применении метода C, обычно ниже значений, полученных при применении методов A и B, поскольку достижение равновесия, особенно при использовании сравнительно больших проб, зависит от содержания и природы экстрагируемых веществ. Метод C является более быстрым, чем метод A или метод B.

П р и м е ч а н и е 3 – Методы С и D не применяют, если проба для испытания разлагается при экстракции.

П р и м е ч а н и е 4 – Метод D обычно применяют для производственного контроля.

Рекомендации, касающиеся наиболее подходящего растворителя для каждого типа каучука, приведены в приложении A.

2 Нормативные ссылки Для применения настоящего стандарта необходимы следующие ссылочные документы. Для датированных ссылок применяют только указанное издание ссылочГОСТ ISO ного документа, для недатированных ссылок применяют последнее издание ссылочного документа (включая все его изменения).

ISO 1795 Rubber, raw natural and raw synthetic – Sampling and further preparative procedures. (Каучук натуральный и синтетический. Отбор проб и дальнейшие подготовительные процедуры) ISO 4661-2 Rubber, vulcanized – Preparation of samples and test pieces – Part 2:

Chemical tests (Резина вулканизованная. Подготовка проб и образцов для испытаний. Часть 2: Химические методы испытаний) 3 Сущность метода Испытуемый образец экстрагируют подходящим растворителем, используя соответствующее оборудование.

Количество экстрагированных веществ определяют измерением массы экстракта или измерением массы образца после экстракции и сопоставлением полученного значения с массой исходного образца.

4 Растворитель При проведении анализа используют растворители только с известной аналитической степенью чистоты.

Если нет других указаний или договоренностей между заинтересованными сторонами, предпочтительно использовать один из рекомендуемых растворителей в соответствии с таблицей А.1.

Предупреждение – Пользователи настоящего стандарта перед использованием растворителя должны ознакомиться с его паспортом безопасности и принять соответствующие меры.

ГОСТ ISO (проект RU, первая редакция) 5.1 Весы, обеспечивающие взвешивание с точностью до 0,1 мг.

5.2 Аппарат для экстракции Примеры подходящих типов аппаратов приведены на рисунке 1. Допускается использовать аппараты для экстракции другого типа, осуществляющих экстракцию аналогичным образом, если может быть подтверждено, что полученные результаты будут аналогичны результатам, полученным при использовании аппаратов, показанных на рисунке 1.

a) Стеклянный аппарат для экс- b) Стеклянный аппарат для экстракции 1 – холодильник; 2 – экстракционная камера; 3 – колба-приемник Не рекомендуется смазывать пришлифованные соединения.

Рисунок 1 – Подходящие типы аппаратов для экстракции ГОСТ ISO (проект RU, первая редакция) П р и м е ч а н и е – В методах C и D используется такой же аппарат, как и в методах A и B, но без приемника экстракта.

5.3 Регулируемая система нагрева.

5.4 Роторный испаритель или оборудование для выпаривания любого другого типа.

5.5 Оборудование для сушки, аналогичное сушильному шкафу или вакуумному эксикатору.

6 Подготовка образцов для проведения испытания От каучука или резиновой смеси отбирают лабораторную пробу в соответствии с ISO 1795, при температуре окружающей среды пробу вальцуют или прессуют для получения листов приблизительной толщины 0,5 мм.

От вулканизованной резины отбирают лабораторную пробу в соответствии с ISO 4661-2. Поскольку эффективность экстракции зависит от площади контакта фаз твердое тело-растворитель, при необходимости лабораторную пробу измельчают до частиц с поверхностной площадью не более 2 мм2.

6.2 Метод C (только для каучуков) 6.2.1 Отбирают лабораторную пробу в соответствии с ISO 1795 и готовят ее в соответствии с 6.2.2 или 6.2.3.

6.2.2 При температуре окружающей среды вальцуют или прессуют пробу для получения листов толщиной приблизительно 0,5 мм.

Толщина листов оказывает существенное влияние на эффективность экстракции. Если получение листов толщиной 0,5 мм и менее затруднено, температура вальцевания или прессования может быть увеличена не более чем до 100 °C.

6.2.3 Измельчают лабораторную пробу до частиц с поверхностной площадью не более 2 мм2.

6.3 Метод D (только для каучуков) Отбирают лабораторную пробу в соответствии с ISO 1795. Вдавливают образец для испытания в сетку из хромоникелевой проволоки и сворачивают сетку в трубку.

7 Проведение испытания 7.1 Общие положения Проводят два параллельных определения.

7.2.1 Высушивают пустую колбу-приемник до постоянной массы и взвешивают (m1).

7.2.2 Взвешивают с точностью до 1 мг образец для испытаний массой от 2 до 5 г (m0) в зависимости от предполагаемого количества экстракта.

7.2.3 Помещают взвешенный образец для испытаний в экстракционную гильзу из целлюлозы или упаковывают его в фильтровальную бумагу или в металлотканую сетку с отверстиями, соответствующими по размеру и форме частицам образца для испытаний (например, 150 мкм или 100 меш). Указанные материалы для упаковки должны быть предварительно очищены растворителем, используемым для экстракции. Помещают упакованный образец в экстракционную камеру аппарата.

7.2.4 Вводят в колбу-приемник растворитель в количестве, превышающем объем экстракционной камеры в два-три раза. Затем собирают аппарат для экстракции.

ГОСТ ISO (проект RU, первая редакция) 7.2.5 Проводят экстракцию в течение (16,0 ± 0,5) ч или в течение меньшего времени при подтверждении полной экстракции. Во время экстракции регулируют нагревание таким образом, чтобы перегонка растворителя осуществлялась со скоростью, при которой приемник экстракта в течение часа будет заполняться не менее раз.

7.2.6 После нагревания отключают нагреватель, охлаждают аппарат, извлекают из аппарата экстракционную камеру и выбрасывают испытуемую пробу каучука, если она не требуется для дальнейших испытаний.

7.2.7 С помощью роторного испарителя и/или другого подходящего оборудования удаляют растворитель из экстракта до получения постоянной массы (т.е. пока разность между двумя последовательными взвешиваниями с интервалом в 30 мин не составит 0,2 % или менее). Записывают массу колбы-приемника с экстрактом (m2).

Растворитель также можно выпаривать в открытой колбе при небольшом нагревании с помощью нагревателя, используемого при экстракции.

Предупреждение – Выпаривание указанным способом можно выполнять только случае, если это допускается правилами охраны труда и техники безопасности и только в вытяжном шкафу с надлежащей вентиляцией.

7.2.8 Проводят холостое испытание с растворителем, выполняя всю процедуру с использованием того же оборудования и такого же количества растворителя, как и при испытании анализируемого образца.

7.3.1 Взвешивают с точностью до 1 мг образец для испытаний массой от 0,5 г до 5 г (m0) в зависимости от предполагаемого количества экстракта.

7.3.2 Помещают взвешенный образец для испытания в экстракционную гильзу из целлюлозы или упаковывают его в фильтровальную бумагу или в металлотканую сетку с отверстиями, соответствующими по размеру и форме частицам образа для испытания (например, 150 мкм или 100 меш). Указанные материалы для упаковки должны быть предварительно очищены растворителем, используемым для экстракции. Помещают упакованный образец в экстракционную камеру аппарата.

7.3.3 Вводят в колбу-приемник растворитель в количестве, превышающем объем экстракционной камеры в два-три раза. Затем собирают аппарат для экстракции.

7.3.4 Проводят экстракцию в течение (16,0 ± 0,5) ч или в течение меньшего времени при подтверждении полной экстракции. Во время экстракции нагревание регулируют таким образом, чтобы перегонка растворителя осуществлялась со скоростью, при которой приемник экстракта в течение часа будет заполняться не менее 5 раз.

7.3.5 После нагревания отключают нагреватель, охлаждают аппарат, извлекают экстракционную камеру из аппарата и достают образец для испытания. Растворитель утилизируют соответствующим образом.

7.3.6 Высушивают анализируемый образец в сушильном шкафу до постоянной массы (т.е. пока разность между двумя последовательными взвешиваниями с интервалом в 30 мин не составит 0,2 % или менее) при температуре, превышающей температуру кипения использованного растворителя. Обычно достаточно высушивания в течение 1 ч при температуре 100 С в вентилируемом сушильном шкафу.

ГОСТ ISO (проект RU, первая редакция) Предупреждение – В целях безопасности осторожно промокают анализируемый образец абсорбирующей тканью для удаления избытка растворителя или сушат на воздухе в сушильной камере перед помещением в сушильный шкаф.

Высушенный образец для испытания оставляют в эксикаторе для охлаждения, затем взвешивают.

Рекомендуется проверять высушенный образец для того, чтобы убедиться в том, что не произошло его окисление.

П р и м е ч а н и е – В присутствии воздуха слишком высокая температура в сушильном шкафу может привести к разложению образца, что повлияет на результат испытания.

Применение вакуума позволяет снизить температуру кипения растворителя.

7.4.1 Разрезают лабораторную пробу каучука на пластинки массой от 90 до 110 мг.

7.4.2 Взвешивают с точностью до 0,1 мг образец для испытаний массой от до 600 мг (m0) в зависимости от предполагаемого количества экстракта.

7.4.3 Помещают взвешенный образец для испытаний в колбу-приемник вместимостью от 150 до 300 см3.

7.4.4 Добавляют 25 см3 растворителя на каждые 100 мг образца для испытания. Присоединяют холодильник к колбе-приемнику и перегоняют в течение 30 мин.

7.4.5 После перегонки охлаждают аппарат и отсоединяют колбу-приемник от холодильника. Сливают растворитель и добавляют такое же количество свежего растворителя, которое добавляли в 7.4.4. Присоединяют холодильник к колбеприемнику и перегоняют еще в течение 30 мин.

7.4.6 В конце второго периода перегонки охлаждают аппарат и отсоединяют колбу-приемник от холодильника, сливают растворитель и добавляют такое же количество свежего растворителя, какое добавляли в 7.4.4. Присоединяют холодильник к колбе-приемнику и перегоняют еще в течение 30 мин.

7.4.7 В конце третьего периода перегонки выключают нагреватель, охлаждают аппарат и отсоединяют колбу-приемник от холодильника. Выливают содержимое колбы-приемника на чистый тканевой фильтр с размерами отверстий, соответствующими размеру частиц образца для испытания для получения экстрагированного образца. Растворитель утилизируют соответствующим образом.

Если частицы проходят через тканевой фильтр, вновь выполняют процедуры, приведенные в 7.4.1 – 7.4.7, используя более подходящий фильтр, или проводят испытание по методу A или B.

Если масса тканевого фильтра известна, последующие операции высушивания и взвешивания можно выполнять с образцом на ткани.

7.4.8 Сушат образец в сушильном шкафу до постоянной массы (т.е. пока разность между двумя последовательными взвешиваниями с интервалом в 30 мин не составит 0,2 % или менее) при температуре, превышающей температуру кипения используемого растворителя. Обычно достаточно высушивания в течение 1 ч при температуре 100 С в вентилируемом сушильном шкафу.

Предупреждение – В целях безопасности осторожно промокают анализируемый образец абсорбирующей тканью для удаления избытка растворителя или сушат на воздухе в сушильной камере перед помещением в сушильный шкаф.

Высушенный образец для испытания охлаждают в эксикаторе, затем взвешивают.

ГОСТ ISO (проект RU, первая редакция) Рекомендуется проверять высушенный образец для того, чтобы убедиться в том, что не произошло его окисление.

П р и м е ч а н и е – В присутствии воздуха слишком высокая температура в сушильном шкафу может привести к разложению образца, что повлияет на результат испытания. Применение вакуума позволяет уменьшить температуру кипения растворителя.

7.5.1 Взвешивают образец для испытания массой (0,50 ± 0,05) г с точностью до 1 мг.

7.5.2 Готовят трубку из хромоникелевой сетки1) следующим образом.

a) Промывают сетку выбранным растворителем в течение 8 ч, затем сушат в сушильном шкафу при температуре (105 ± 5) °C в течение 1 ч. Взвешивают сетку с точностью до 0,1 мг (m7) и собирают пресс, как показано на рисунке 2, следя за тем, чтобы образец для испытаний находился на центральной сетке.

1 –плита пресса; 2 – полиэфирная пленка; 3 – хромоникелевая сетка; 4 – образец для испытания Хромоникелевая сетка (металлотканая сетка) размером 80 80 мм; число отверстий на 25,4 мм : 100; номинальный размер отверстия: 0,14 мм; диаметр проволоки: 0,11 мм.

b) Проводят прессование при температуре (150 ± 5) °C в течение 10 с с усилием 130 кН.

c) Удаляют сетку из пресса и охлаждают до комнатной температуры.

d) Взвешивают сетку с образцом для испытания с точностью до 0,1 мг (m5).

e) Аккуратно сворачивают сетку в трубку.

f) Закрывают трубку с одного конца, загибая ее край таким образом, чтобы трубка не развернулась.

7.5.3 Помещают трубку в аппарат Сокслета.

7.5.4 Вводят 125 см3 растворителя в колбу-приемник. Затем собирают аппарат.

7.5.5 Экстрагируют в течение времени, обеспечивающего протекание достаточного количества циклов экстракции. Количество циклов экстракции и/или продолжительность экстракции для каждого типа каучука в сочетании с различными растворителями и используемым нагревательным оборудованием могут быть разными и должны определяться заранее. См. пример, приведенный в приложении C для этилен-пропиленен-диенового каучука (EPDM) в 2-бутаноне.

Экстракция начинается с момента начала закипания экстракционной жидкости.

7.5.6 В конце экстракции отключают нагревательную систему и охлаждают аппарат. Утилизируют растворитель соответствующим образом.

7.5.7 Извлекают сетчатую трубку из аппарата и высушивают в сушильном шкафу при температуре, превышающей температуру кипения используемого растворителя, до постоянной массы (m6), т.е. пока разность между двумя последоваГОСТ ISO (проект RU, первая редакция) тельными взвешиваниями с интервалом в 30 мин не составит 0,2 % или менее.

Обычно достаточно высушивания в течение 1 ч при температуре 100 С в вентилируемом сушильном шкафу. Охлаждают сетчатую трубку в эксикаторе при комнатной температуре в течение (15 ± 1) мин.

8 Вычисление и оформление результатов Массовую долю веществ, экстрагированных растворителем wex1, % масс., вычисляют по формуле где m2 – масса колбы-приемника вместе с экстрактом, г;

m1 – масса пустой колбы-приемника, г;

m1 – масса пустой колбы-приемника при проведении холостого испытания, г;

m2 – масса колбы-приемника после экстракции при проведении холостого испы m0 – масса образца для испытания, г;

Массовую долю веществ, экстрагированных растворителем wex2, % масс., вычисляют по формуле где m0 – масса образца для испытания, мг;

m3 – масса образца для испытания после экстракции, мг.

Массовую долю веществ, экстрагированных растворителем wex3, % масс., вычисляют по формуле где m0 – масса образца для испытания, мг;

m4 – масса образца для испытания после экстракции, мг.

Массовую долю веществ, экстрагированных растворителем wex4, % масс., вычисляют по формуле где m5 – масса сетки и образца для испытания до экстракции, мг;

m6 – масса сетки и образца для испытания после экстракции, мг;

m7 – масса сетки, мг.

8.5 Оформление результатов Для всех четырех методов за результат испытания принимают среднеарифметическое значение результатов двух проведенных определений.

9 Прецизионность Прецизионность приведена в приложение B.

10 Протокол испытания Протокол испытания должен содержать:

a) информацию об образцах для проведения испытаний:

– описание образцов для испытаний и их происхождение;

ГОСТ ISO (проект RU, первая редакция) – метод отбора образцов для испытаний от лабораторной пробы;

b) метод испытания:

–обозначение настоящего стандарта;

– использованный метод испытания (метод A, B, C или D);

– тип использованного аппарата;

– использованный растворитель (растворители) для экстракции;

c) условия проведения испытания:

– температуру в лаборатории и при необходимости относительную влажность;

– температуру высушивания образцов для испытания после экстракции;

– сведения о процедурах, не установленных в настоящем стандарте, а также сведения об любых обстоятельствах, которые могли повлиять на результаты;

– число циклов экстракции и продолжительность экстракции (метод D);

d) результаты испытаний:

– результаты отдельных определений, – среднеарифметическое значение результатов отдельных определений;

e) дату проведения испытания.

В таблице A.1 приведены рекомендуемые растворители в зависимости от группы каучука.

Т а б л и ц а A.1 — Рекомендуемые растворители для групп каучуков Сополимер этилакрилата (или других ак- Гептан или Этанол, ацетон, ра, облегчающего вулканизацию (ACM) [акриловый каучук] рилатов) и этилена (AEM) Триполимер этилена, пропилена и диена (EPDM) ГОСТ ISO (проект RU, первая редакция) Продолжение таблицы А. Сополимер этиленоксида и хлорметилок- Этанол, гептан Этанол, ацетон, Сополимер эпихлоргидрина и аллилгли- Этанол, гептан Этанол, ацетон, Триполимер эпихлоргидрина, этиленокси- Этанол, гептан Этанол, ацетон, Сополимер пропиленоксида и аллилгли- Этанол, гептан Этанол, ацетон, Полиметилвинилсилоксан с фторзамеАцетон Ацетон щенными группами (FVMQ) Натуральный каучук (NR) или синтетичеETAc) или ацетон Ацетон или ETAc) ский изопреновый каучук (IR) Полибутадиен (BR) Стирол-бутадиеновый каучук (SBR) Продолжение таблицы А. Гидрированный стирол-бутадиеновый каучук (HSBR)b) Акрилонитрил-бутадиеновый каучук (NBR) Этанол, гептан, Этанол, ацетон, Гидрированный акрилонитрил- Этанол, гептан Этанол, ацетон, Карбоксил-акрилонитрил-бутадиеновый Этанол, гептан Этанол, ацетон, бутен-изопреновый каучук (BIIR или CIIR) Полиэфируретановый каучук на основе вый каучук на основе простых эфиров(EU) Термопластичные эластомеры (TPE) Блоксополимер стирола и бутадиена (TPS-SBS) Блоксополимер стирола, этилена и бутилена (TPS-SEBS) ГОСТ ISO (проект RU, первая редакция) Окончание таблицы А. Блоксополимер стирола и изопрена (TPSАцетон или ETAc) Ацетон или ETAc) SIS) Блоксополимер стирола, этилена и пропиАцетон или ETAc) Ацетон или ETAc) лена (TPS-SEPS) Акрилонитрил-бутадиеновый каучук/поливинилхлоридная смесь [TPZ- Этанол Этанол (NBR+PVC)] Синдиотактический 1,2-полибутадиеновый Ацетон, этанол Ацетон, этанол Если для экстракции используют ацетон, при высокой температуре он может частично перейти в диацетоновый спирт, кипящий при высокой температуре. Если будет отмечено, что растворитель плохо выпаривается на этапе высушивания, повторяют экстракцию, используя другой растворитель или другой метод.

Предпочтительный растворитель указан первым.

В настоящее время не стандартизован.

Азеотропная смесь этанола и толуола (с объемным соотношением 70 + 30 соответственно).

B.1 Общие положения Вычисление значений показателей повторяемости и воспроизводимости, характеризующих прецизионность, проводились в соответствии с ISO/TR 9272, являющимся руководящим документом для методов испытаний, разработанных ISO/TC 45. В ISO/TR 9272 приведена дополнительная информация по прецизионности и терминологии.

B.2 Показатели прецизионности, полученные при проведении программ межлабораторных испытаний в 2006 и 2007 гг.

Программы межлабораторных испытаний (ITP) для определения прецизионности трех методов (А, B, С), установленных в данном стандарте, были проведены в 2006 и 2007 гг. с использованием вулканизованных резин и каучука.

П р и м е ч а н и е – В программе ITP по вулканизатам (см. таблицу B.1) участвовали лаборатории разных стран. Программа ITP по каучукам (см. таблицу B.2) была проведена в Японии.

Испытания каучуков SBR 1712, EPDM и NBR проводили по методам A, B и C со следующими растворителями: ETA для SBR 1712, ацетон для EPDM и этанол для NBR.

Испытания вулканизатов на основе SBR 1500 и SBR 1712 проводили по методам A и B с ацетоном и азеотропной смесью этанол-толуол (ETA) в качестве растворителей.

ГОСТ ISO (проект RU, первая редакция) При экстракции вулканизатов с использованием в качестве растворителя ацетона 7 лабораторий испытывали SBR 1500 и SBR 1712 по методу A, 9 лабораторий испытывали SBR 1500 и SBR 1712 по методу B. С использованием в качестве растворителя ETA 7 лабораторий испытывали оба вулканизата по методу A и 8 лабораторий оба вулканизата испытывали по методу B. При экстракции каучуков число лабораторий, испытывавших EPDM с использованием в качестве растворителя ацетон, составило 8, 11 и 4 для методов A, B и C, соответственно. Число лабораторий, испытавших SBR 1712 с использованием в качестве растворителя ETA, составило 7, 10 и 4 для методов A, B и C соответственно. Число лабораторий, испытавших NBR с использованием в качестве растворителя этанола, составило 8, 9 и 4 для методов A, B и C соответственно.

Испытания по оценке повторяемости проводили по принципу «день 1 по сравнению с днем 2»: в каждый из дней выполнялось по одному определению, запланированному на этот день. Каждое измерение было обозначено как результат испытания, был проведен анализ всех полученных данных. Показатели прецизионности, полученные в ходе выполнения программы ITP, приведены в таблице B.1 для вулканизатов и в таблице B.2 для каучуков.

Показатели прецизионности, рассчитанные в рамках указанных программ межлабораторных испытаний, не должны использоваться при проведении приемочных испытаний какой-либо группы материалов или продуктов без документального подтверждения того, что данные показатели применимы к этим конкретным материалам или продуктам.

Общие положения, касающиеся использования результатов оценки прецизионности, приведены ниже. Данные результаты представлены как абсолютными покаГОСТ ISO зателями прецизионности r и R, так и относительными показателями прецизионности (r) и (R).

Повторяемость Повторяемость, или прецизионность локальной области, для каждого из параметров испытания установлена для каждого материала или полимера в виде значений, указанных в таблицах B.1 или B.2. Результаты двух единичных испытаний (полученные при правильном применении настоящего стандарта), расхождение между которыми превышает табличные значения r в единицах измерения или (r) в процентах, следует считать недостоверными, т.е. полученными из различных совокупностей. В этом случае требуется проведение соответствующей проверки.

Воспроизводимость Воспроизводимость, или прецизионность глобальной области, для каждого из параметров испытания установлена для каждого материала или полимера в виде значений, указанных в таблицах B.1 или B.2. Результаты двух единичных испытаний, полученные в разных лабораториях (полученные при правильном применении настоящего стандарта), расхождение между которыми превышает табличные значения R в единицах измерения или (R) в процентах, следует считать недостоверными, т.е. полученными из различных совокупностей. В этом случае требуется проведение соответствующей проверки.

ГОСТ ISO (проект RU, первая редакция) Т а б л и ц а B.1 – Показатели прецизионности вулканизата (содержание экстракта в процентах) Количество лабораторий, участвовавших в программе межлабораторных испытаний, оставшихся после исключения выбросов (вариант 1 по ISO/TR 9272:2005).

Использованы следующие условные обозначения:

sr – внутрилабораторное стандартное отклонение (в единицах измерения);

– повторяемость(в единицах измерения);

(r) – повторяемость (процент от среднего значения);

sR – межлабораторное стандартное отклонение (для общей межлабораторной изменчивости в единицах измерения);

R – воспроизводимость (в единицах измерения);

(R) – воспроизводимость (процент от среднего значения);

ETA – азеотропная смесь этанола и толуола.

Следует отметить, что единицами измерения являются проценты, поэтому (r) и (R) выражены как процент от процента.

Т а б л и ц а B.2 – Показатели прецизионности каучука (содержание экстракта в процентах) Количество лабораторий, участвовавших в программе межлабораторных испытаний, оставшихся после исключения выбросов (вариант 1по ISO/TR 9272:2005).

Использованы следующие условные обозначения:

sr – внутрилабораторное стандартное отклонение (в единицах измерения);

– повторяемость(в единицах измерения);

(r) – повторяемость (процент от среднего значения);

sR – межлабораторное стандартное отклонение (для общей межлабораторной изменчивости в единицах измерения);

R – воспроизводимость (в единицах измерения);

(R) – воспроизводимость (процент от среднего значения);

ETA – азеотропная смесь этанола и толуола.

Следует отметить, что единицами измерения являются проценты, поэтому (r) и (R) выражены как процент от процента.

ГОСТ ISO (проект RU, первая редакция) B.3 Показатели прецизионности, полученные в межлабораторных испытаниях 2009 г.

Программа межлабораторных испытаний (ITP) по оценке прецизионности метода D, установленного в настоящем стандарте, проводилась в 2009 г. с использованием только каучуков.

Каучуки SBR 1723, EPDM и NBR были испытаны по методу D со следующими растворителями: ETA для SBR 1723, 2-бутанон и ацетон для EPDM и этанол для NBR.

В программе ITP принимали участие 6 лабораторий, испытания по оценке повторяемости проводились по принципу «день 1 по сравнению с днем 2»: в каждый из дней выполнялось по одному определению, запланированному на этот день. Каждое измерение было обозначено как результат испытания, был проведен анализ всех полученных данных. Показатели прецизионности, полученные в ходе выполнения программы ITP, приведены в таблице B. Показатели прецизионности, рассчитанные в рамках указанных программ межлабораторных испытаний, не должны использоваться при проведении приемочных испытаний какой-либо группы материалов или продуктов без документального подтверждения того, что данные показатели применимы к этим конкретным материалам или продуктам.

Общие положения, касающиеся использования результатов оценки прецизионности, приведены ниже. Данные результаты представлены как абсолютными показателями прецизионности r и R, так и относительными показателями прецизионности (r) и (R).

Повторяемость Повторяемость, или прецизионность локальной области, для каждого из параметров испытания установлена для каждого каучука в виде значений, указанных в таблице B.3. Результаты двух единичных испытаний (полученные при правильном применении настоящего стандарта), расхождение между которыми превышает табличные значения r в единицах измерения или (r) в процентах, следует считать недостоверными, т.е. полученными из различных совокупностей. В этом случае требуется проведение соответствующей проверки.

Воспроизводимость Воспроизводимость, или прецизионность глобальной области, для каждого из параметров испытания установлена для каждого каучука в виде значений, указанных в таблице B.3. Результаты двух единичных испытаний, полученные в разных лабораториях (полученные при правильном применении настоящего стандарта), расхождение между которыми превышает табличные значения R в единицах измерения или (R) в процентах, следует считать недостоверными, т.е. полученными из различных совокупностей. В этом случае требуется проведение соответствующей проверки.

ГОСТ ISO (проект RU, первая редакция) Т а б л и ц а B.3 – Показатели прецизионности для каучука (содержание экстракта в процентах) Мате- Растворитель, ме- нее SBR EPDM Количество лабораторий, участвовавших в программе межлабораторных испытаний, оставшихся после исключения выбросов (вариант 1по ISO/TR 9272:2005).

Использованы следующие условные обозначения:

sr – внутрилабораторное стандартное отклонение (в единицах измерения);

– повторяемость(в единицах измерения);

(r) – повторяемость (процент от среднего значения);

sR – межлабораторное стандартное отклонение (для общей межлабораторной изменчивости в единицах измерения);

R – воспроизводимость (в единицах измерения);

(R) – воспроизводимость (процент от среднего значения);

ETA – азеотропная смесь этанола и толуола.

Следует отметить, что единицами измерения являются проценты, поэтому (r) и (R) выражены как процент от процента.

Пример определения минимального количества циклов экстракции системы каучук-растворитель: EPDM и 2-бутанон Одним из основных условий метода D является определение минимального количества циклов экстракции для системы каучук-растворитель. Количество циклов, а также продолжительность экстракции для каждой выбранной системы каучукрастворитель и используемой системы нагревания могут быть разными.

В первом случае испытания проводились в 2 лабораториях для определения требуемого количества циклов экстракции для каучука EPDM в растворителе 2бутанон. Экстракцию проводили с использованием в качестве нагревательных систем колбонагревателя (в лаборатории А) и масляной бани (в лаборатории B). На основании результатов данных испытаний минимальное количество циклов экстракции, необходимое для достижения равновесия, составило 5 (см. рисунок C.1) при соответствующей продолжительности процесса экстракции (см. рисунок C.2).

ГОСТ ISO (проект RU, первая редакция) А – лаборатория А; B – лаборатория В; n – количество циклов экстракции Рисунок С.1 – Количество циклов экстракции для EPDM в 2-бутаноне А – лаборатория А; B – лаборатория В; H:MM:SS – продолжительность экстракции Рисунок С.2 – Продолжительность экстракции для EPDM в 2-бутаноне Во втором случае испытания были проведены в 6 лабораториях, в которых использовались разные нагревательные системы (масляные бани и электронагреватели разных типов), в результате чего были получены разные значения продолжительности экстракции и количества циклов экстракции (см. таблицу C.1).

Т а б л и ц а С.1 – Продолжительность экстракции и количество циклов экстракции для пробы EPDM в 2-бутаноне в зависимости от системы нагревания Номер ла- Количество цик- Продолжительность Нагревательная система боратории лов экстракции экстракции, мин ГОСТ ISO (проект RU, первая редакция) Сведения о соответствии межгосударственных стандартов Т а б л и ц а Д.А. Обозначение и наименование Степень со- Обозначение и наименование межмеждународного стандарта ответствия государственного стандарта ISO 1795:2007 Каучук натураль- ГОСТ ИСО 1795–96 Каучук натуNEQ ный и синтетический. Отбор проб ральный и синтетический. Отбор ISO 4661-2:1987 Резина. Подго- ГОСТ 28588.2-90 (ИСО 4661-2-86) товка проб и образцов для испы- Резина. Подготовка проб и образцов таний Часть 2: Химические мето- для испытаний. Часть 2. Химические П р и м е ч а н и е – В настоящей таблице использованы следующие условные обозначения степени соответствия стандартов:

– IDT – идентичный стандарт;

- NEQ – неэквивалентный стандарт.

[1] ISO 1629:1995/Amd.1: [2] ISO/TR 9272: precision for test method standards (Резина и резиновые изделия. Определение прецизионности стандартных методов испытаний) [3] ISO 18064:

 
Похожие работы:

«Обзор красноярских СМИ c 26 сентября по 2 октября 2011 года Обзор красноярских СМИ за 26 сентября 2011 года В Сибирский федеральный университет по гранту приедет лауреат нобелевской премии по химии О. Шимомура СФУ вошл в число 25 образовательных заведений России, где будут работать ведущие учные с мировым именем. Исходный файл Дела, ТК Прима Дела, ТК Прима, 26.09.2011 Нобелевский лауреат будет работать в СФУ. Пригласили научного светилу по гранту Правительства России, который СФУ выиграл уже...»

«Вестник Томского государственного университета. Биология. 2014. № 2 (26). С. 5–22 агРохиМия и ПочВоВедение УДК 911.2:631.4 д.а. гаврилов1, а.а. гольева2 Институт почвоведения и агрохимии СО РАН, г. Новосибирск, Россия 1 Институт географии РАН, г. Москва, Россия 2 Микробиоморфное исследование почв со вторым гумусовым горизонтом южно-таежной подзоны Западной Сибири Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ (грант № 13-05-90708 мол_рф_нр). В результате исследования нами установлено, что...»

«Карл Густав Юнг Психология переноса Серия: Актуальная психология Издательства: Рефл-бук, Ваклер Суперобложка, 298 стр. ISBN 5-87983-027-6, 5-87983-060-8, 966-543-003-3 Тираж: 8000 экз. Формат: 84x104/32 В книге впервые представлены лучшие терапевтические работы К. Г. Юнга, в частности - `Шизофрения`, `Практическое использование анализа сновидений`, а также монография `Психология переноса`, в которой он на базе алхимического трактата рассматривает принципы и теорию переноса и контрпереноса, их...»

«ВЕСТН. САМАР. ГОС. ТЕХН. УН-ТА. СЕР. ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ. 2008. № 2 (22) Краткие сообщения УДК 621.365 АНАЛИЗ СПОСОБОВ ЭЛЕКТРОНАГРЕВА В СИСТЕМАХ ОЧИСТКИ ТРАНСФОРМАТОРНЫХ МАСЕЛ К.А. Ачаков1, Л.С. Зимин2 Самарская область, г. Сызрань, ОАО Пластик, 1 446025 г. Сызрань, Саратовское шоссе, 4 Самарский государственный технический университет 2 443100, Самара, ул. Молодогвардейская, 244 Отражена проблема нагрева трансформаторных масел в системах регенерации и ее актуальность, проведен обзор существующих...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РФ НОВОСИБИРСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ГЕОЛОГО-ГЕОФИЗИЧЕСКИЙ ФАКУЛЬТЕТ Кафедра общей химии Общая и неорганическая химия Учебно-методический комплекс 1-й курс, III семестры Новосибирск 2012 Учебно-методический комплекс предназначен для студентов I курса геолого-геофизического факультета всех специальностей. В состав пособия включены: программа и структура курса, система оценки знаний студента, модульные задания для...»

«САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ Е.И. Краснощекова Модульная организация нервных центров ИЗДАТЕЛЬСТВО С-ПЕТЕРБУРГСКОГО УНИВЕРСИТЕТА 1 ВВЕДЕНИЕ Проблема модульной организации ЦНС интенсивно изучалась на протяжении долгих лет (Сентаготаи, Арбиб, 1976; Адрианов, 1976, 1995; Батуев, 1981; Маунткасл, Эдельман, 1981; Бабминдра, Брагина, 1982) и в настоящее время интересует исследователей (Buxhoeveden, Casanova, 2002 а,б; Thomson, Bannister, 2003; Rakic, 2006). В рамках разработки этой...»

«ВЕСТНИК ИБ 2010 № 11 АНАТОЛИЙ ИВАНОВИЧ ТАСКАЕВ один из ведущих специалистов в области радиоэкологии, талантливый организатор комплексных радиоэкологических исследований в зоне аварии на Чернобыльской АЭС и на территории Республики Коми, непревзойденный руководитель крупнейшего академического института биологического профиля на европейском северо-востоке России 17 ноября 2010 г. на 67-м году жизни скоропостижно скончался 1 ВЕСТНИК ИБ 2010 № 11 АНАТОЛИЙ ИВАНОВИЧ ТАСКАЕВ 1944 – 2010 гг. В Институт...»

«Почетные профессора химического факультета Санкт-Петербургского государственного университета – Ученые других университетов и научных учреждений России Санкт-Петербург, 2012 УДК 547 ББК Печатается по постановлению Ученого совета химического факультета С.-Петербургского государственного университета Под редакцией Р.Р. Костикова По че т ные пр о фе ссо р а х им ич ес ко го фа к ул ь те т а Са н кт - Пе тер б ур г ско го го с уд ар с т ве н но го ун и в ер с ит ет а – Уче ные др уг и х ун и в ер с...»

«Труды БГУ 2011, том 6, часть 2 Генетика УДК [574.64:577.21]:594.381.5 ВЛИЯНИЕ СУЛЬФАТА МЕДИ НА РОСТ, ВЫЖИВАЕМОСТЬ И УРОВЕНЬ ЭКСПРЕССИИ МЕТАЛЛОТИОНЕИНОВ У ПРЕСНОВОДНОГО МОЛЛЮСКА LYMNAEA STAGNALIS С.Н. Шевцова, А.С. Бабенко*, С.Е. Дромашко Институт генетики и цитологии НАН Беларуси, Минск, Республика Беларусь *Институт биоорганической химии НАН Беларуси, Минск, Республика Беларусь Введение Известно, что наряду с отходами нефтеперерабатывающей и нефтедобывающей промышленности, тяжелые металлы (ТМ)...»

«European Researcher, 2012, Vol.(25), № 7 02.00.00 Chemical sciences 02.00.00 Химические науки UDC 502.51(282.02):556.3(043.2) Environmental Risk Assessment of Spring Waters Use Svetlana A. Buimova 1 2 Andrei G. Bubnov 1 Ivanovo State University of Chemistry and Technology, Russia Friedrich Engels prospect 7, Ivanovo city, 153000 PhD (chemical), Senior lecturer E-mail: Byumova@mail.ru 2 Ivanovo State University of Chemistry and Technology, Russia Friedrich Engels prospect 7, Ivanovo city, 153000...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РФ Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Тверской государственный университет УТВЕРЖДАЮ Декан факультета географии и геоэкологии Е.Р. Хохлова 2012 г. Учебно-методический комплекс по дисциплине МЕТОДЫ ГЕОГРАФИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ, 3 курс 020401.65 География очная форма обучения Обсуждено на заседании кафедры Составитель: физической географии и экологии к.г.н., зав. кафедрой 03 сентября 2012 г. _...»

«ТЕХНИЧЕСКИЙ КОДЕКС ТКП 17.ХХ-ХХ-201Х (02120) УСТАНОВИВШЕЙСЯ ПРАКТИКИ _ Охрана окружающей среды и природопользование Аналитический контроль и мониторинг ПРАВИЛА ПРОВЕДЕНИЯ НАБЛЮДЕНИЙ ПРИ АВАРИЙНОМ ЗАГРЯЗНЕНИИ ПОВЕРХНОСТНЫХ ВОД Ахова навакольнага асяроддзя і прыродакарыстанне Аналітычны кантроль і маніторынг ПРАВІЛЫ ПРАВЯДЗЕННЯ НАЗIРАННЯУ ПРЫ АВАРЫЙНЫМ ЗАБРУДЖВАННІ ПАВЕРХНЕВЫХ ВОД Рабочий проект, заключительная редакция Минприроды Минск ТКП 17.ХХ-ХХ-20ХХ/ОР _ УДК МКС 13.060.10 КП Ключевые слова:...»

«УДК 540.1:532.7 СТРУКТУРА СВЕРХКРИТИЧЕСКОГО МЕТАНОЛА ПО ДАННЫМ КЛАССИЧЕСКОЙ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ДИНАМИКИ И МЕТОДА КАРА–ПАРИНЕЛЛО Н.А. Абакумова1, Е.Г. Одинцова2, В.Е. Петренко2 Кафедра Химия, ФГБОУ ВПО ТГТУ (1); ФГБУН Институт химии растворов им. Г.А. Крестова РАН, г. Иваново (2); vep@isc-ras.ru Ключевые слова и фразы: водородная связь; сверхкритическое состояние; методы молекулярной динамики, Монте-Карло, Кара–Паринелло; функция радиального распределения. Аннотация: Проведен расчет функций...»

«Статья была опубликована в издании Пульмонология (2008/3) Химиотерапия туберкулеза легких В.Ю. Мишин Кафедра фтизиопульмонологии МГМСУ, Москва Химиотерапия уже более 60 лет, бесспорно, занимает ведущее место в лечении больных туберкулезом в качестве этиотропного метода, сущ ность которого заключается в уничтожении или подавлении размноже ния микобактерий туберкулеза (МБТ) в организме больного [1, 2]. Одна ко в настоящее время ее эффективность снижается, что объясняется дли тельным применением...»

«Государственный контракт № 24 (С-12 12-07) от 27.11.2012 г. ПОЯСНИТЕЛЬНАЯ ЗАПИСКА К СВОДНОМУ ТОМУ НОРМАТИВОВ ДОПУСТИМОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ ПО БАССЕЙНАМ РЕК ЧАО ЧАСТЬ 1. БАССЕЙНЫ РЕК ВОСТОЧНО-СИБИРСКОГО МОРЯ ОТ ВОСТОЧНОЙ ГРАНИЦЫ БАССЕЙНА Р.КОЛЫМА ДО ГРАНИЦЫ БАССЕЙНА ЧУКОТСКОГО МОРЯ Директор ООО ВЕД, к.т.н. ВЕД, к т С.Н Шашков СН Руководитель проекта, к б, к.б.н. С.Г. Николаев Москва – Хабаровск 2013 г. Оглавление ВВЕДЕНИЕ... Перечень рассматриваемых объектов ВХУ 19.02.00.001 и 19.02.00.100. 1. 1.1....»

«Для служебного nользования Экэ.J~-ОГАНЕСЯН АРНОС АРIUАКОВИЧ 541.64:6?8.02!:678.763: УдК 678.06!:548.52 РАдИКАJIЬНАЯ По.лимJliИЗАЦИЯ И ФАЗООБР АЗОВАШШ В ГЕТЕРОГЕННЫХ СИСТЕМАХ t.ЮНОМЕР-ООдА 02.00.06 Сnециальвость Химия выоакомолекулярннх соединений.AIIтopeфepa-.r диссерт~ аа соио~аиие ученой стеnени доктора хиmческих нaytt Москва - iJffi www.sp-department.ru Работа...»

«Полная исследовательская публикация Тематический раздел: Физико-химические исследования. Регистрационный код публикации: 2tp-b55 Подраздел: Теплофизические свойства веществ. УДК 535.341:536.22:536.33. Поступила в редакцию 10 ноября 2002 г. ТЕПЛОПРОВОДНОСТЬ И СПЕКТРАЛЬНЫЙ КОЭФФИЦИЕНТ ПОГЛОЩЕНИЯ СЛОЖНЫХ ОКСИДОВ В МОНОКРИСТАЛЛИЧЕСКОМ И РАСПЛАВЛЕННОМ СОСТОЯНИЯХ Быкова С.В., Голышев В.Д., Гоник М.А., Цветовский В.Б. и Яковлева Е.В. Центр теплофизических исследований “Термо”. Ул. Институтская, 1. г....»

«СЕМИНАР - ПРАКТИКУМ 21 - 25 октября Новосибирск - 2013 © 1989-2013 Азарова Ирина Николаевна, к.х.н. azarova@econova.nsk.su gbaram@mail.ru Барам Григорий Иосифович, д.х.н. Кожанова Людмила Алексеевна, к.х.н. kozhanova@econova.nsk.su ЗАО Институт хроматографии ЭкоНова 630090, Новосибирск, ул. Инженерная, д. 28 8(383) 207 84 73 Тел.: Факс: 8(383) 207 84 71 Эл. почта: info@econova.nsk.su Cайт: www.econova.ru ВЭЖХ - 2013 1. Введение Новосибирск – 2013 ВЭЖХ - 2013 Жидкостная хроматография и химия...»

«Нобелевские премии Часть 3. Нобелевские лауреаты Челябинск, 2013 Составитель Л. А. Кожевникова © Данное произведение создано с просветительской целью и носит некоммерческий характер. Часть материалов, включая иллюстрации и фотографии, взяты из открытых Интернет-ресурсов. Все права на фотографии и иллюстрации принадлежат их авторам (правообладателям). Авторство цитированных материалов приведено, если оно было указано в источнике информации. Первые лауреаты Нобелевской премии 1901 г. Физика В...»

«УДК 599.363: 576.858.25 Взаимоотношения компонентов паразитарных систем иксодовых клещевых боррелиозов на юге Западной Сибири. Н.Н. Ливанова1, А.К. Добротворский1, В.В. Панов1, О.В. Морозова2 1 - Институт систематики и экологии животных СО РАН 630091 Новосибирск, ул. Фрунзе, 11 2 - Институт биорганической химии СО РАН 630090 Новосибирск, пр. ак. Лаврентьева, 8 АННОТАЦИЯ Исследованы зараженность преимагинальных фаз таежного клеща Ixodes persulcatus и фоновых видов мелких млекопитающих...»






 
© 2014 www.kniga.seluk.ru - «Бесплатная электронная библиотека - Книги, пособия, учебники, издания, публикации»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.